Después de 18 años diagnosticado de la enfermedad de Crohn, Iago Martínez Penabad (Ferrol, 1979) ha probado casi todos los tratamientos y avances médicos habidos y por haber. Era un niño fuerte y deportista cuando comenzó a perder peso inexplicablemente. Poco después, los médicos confirmaron su diagnóstico. Sabe que su enfermedad no se cura y que tendrá que convivir con ella toda su vida, pero ha aprendido a ser fuerte, independiente y a salir adelante gracias, en gran medida, a la Asociación de enfermos de Crohn y Colitis Ulcerosa (ACCU), en la que actualmente desempeña el cargo de coordinador nacional juvenil de la confederación que reúne a las asociaciones provinciales y regionales de toda España. Cien jóvenes gallegos forman parte de la asociación. Juntos consiguen que su enfermedad sea cada día un poco más débil.
-¿De qué forma afectó el diagnóstico de la enfermedad de Crohn en su vida?
-La primera reacción fue un poco de resignación, no lo entendía muy bien. No sabía qué suponía tener esa enfermedad de nombre raro relacionada con el aparato digestivo y cómo iba a influir en mi vida. Fue al comenzar el instituto cuándo realmente empecé a pasarlo mal: cansancio generalizado, incontinencia, pérdida de peso y de fuerzas. Dejé de hacer deporte, y sólo salía para ir a clase y a sitios donde sabía de antemano que iba a tener un servicio disponible. A todos los lados me llevaban en coche y caminar se convirtió en un suplicio, no podía andar más de cien metros sin tener que acudir a un servicio con urgencia.
-¿Qué tipo de vida personal, social y laboral puede llevar el enfermo?
-Personalmente, mis relaciones sociales y personales comenzaron a verse afectadas. Casi no podía salir de casa. Pero hay dos fases en la vida del paciente: épocas en las que hay un brote de la enfermedad, en las que tu vida está limitada, tienes que llevar una dieta y guardar reposo; esto conlleva perder clases y horas de trabajo. Pero luego hay épocas de remisión, en las que los enfermos pueden hacer vida normal, únicamente...
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