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martes, 26 de mayo de 2015

Un proyecto andaluz recibe una mención especial en el mayor congreso mundial sobre investigación oftalmológica

Un proyecto de investigación desarrollado en el Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa, Cabimer, de Sevilla, ha recibido la mención de 'Hot Topic' en el Congreso Anual Internacional de la Asociación para la Investigación en Visión y Oftalmología ARVO (de sus siglas en inglés Association for Research in Vision and Ophthalmology).

Esta distinción pone de manifiesto que el estudio está "en la vanguardia de la investigación traslacional en oftalmología" y que sus ambiciosos objetivos, su planteamiento experimental y resultados despiertan especial interés entre la comunidad científica y clínica, según han explicado desde la organización de este evento que se ha celebrado en la ciudad norteamericana de Denver.
Según una nota de prensa, el trabajo, que se ha presentado en esta cita científica —la más importante del sector a nivel mundial—, está liderado por el director científico de Cabimer y profesional del Sistema Sanitario Público de Andalucía, Shomi Bhattacharya, cuya línea de investigación se centra en estudiar las distrofias de la retina, consideradas la principal causa de la ceguera hereditaria.

En concreto, el profesor Bhattacharya y su equipo —en colaboración con la Facultad de Farmacia de la Universidad de Santiago de Compostela—, han probado la eficacia de la terapia génica para tratar la mutación de un gen causante de la retinosis pigmentaria, la forma de ceguera más común en adultos. En este sentido, han inyectado en la retina de modelos animales un preparado a base de nanopartículas con el gen terapéutico y, como control, a otros animales se les han administrado las nanopartículas sin dicho gen.

Un mes después de la aplicación del compuesto, se ha comprobado la agudeza visual en los ratones y los resultados han puesto de manifiesto que los animales tratados con nanopartículas sin el gen terapéutico presentaron un 44 por ciento de la agudeza visual normal, cifra que alcanza el 91 por ciento en los ratones a los que se les administró el compuesto con el gen terapéutico. Los investigadores concluyen que "nuestra terapia con nanopartículas conductoras del gen modificado ha desencadenado una recuperación significativa de agudeza visual en los animales tratados con ella".

Fruto del trabajo de este grupo de investigación se han logrado grandes hitos en este campo como, por ejemplo, el desarrollo de un modelo animal único de degeneración retiniana, no descrito anteriormente, y el descubrimiento del gen de mayor tamaño en el ojo humano (Gen EYS) causante de la forma más habitual de ceguera hereditaria, un hallazgo logrado en colaboración con la Unidad de Genética, Reproducción y Medicina Fetal del hospital Virgen del Rocío.

Una cita mundial de referencia


El Congreso Anual Internacional de la Asociación para la Investigación en Visión y Oftalmología ha reunido a más de 11.000 profesionales científicos y clínicos procedentes de 75 países de todo el mundo. Durante cinco días se ha tratado una gran variedad de temas relacionados con la investigación en visión y oftalmología, como por ejemplo, las enfermedades de la retina, algunos tipos de cáncer, biología molecular, genética, farmacología, inmunología, movimientos del ojo (estrabismo), etcétera.

La participación de grupos de investigación del Sistema Sanitario Público de Andalucía en este tipo de eventos recalca el valor y la calidad de la ciencia que se desarrolla en la sanidad pública y que es competitiva a nivel internacional.

CABIMER, Un centro de referencia internacional


El Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa —al que la Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud presta apoyo y soporte en su gestión económico-administrativa— es un centro de investigación fruto de la alianza entre las consejerías de Igualdad, Salud y Políticas Sociales; la de Economía, Innovación, Ciencia y Empleo; el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC); y las universidades de Sevilla y Pablo de Olavide.

Ubicado en el Parque Científico y Tecnológico Cartuja de Sevilla, Cabimer es un centro de investigación temático en el campo de la terapia celular y la medicina regenerativa. Es un espacio de investigación multidisciplinar en biomedicina pionero en España, ya que integra la investigación básica y aplicada con la finalidad de traducir los resultados de los trabajos científicos en mejoras directas en la salud y en la calidad de vida de los ciudadanos.

Cabimer desarrolla programas específicos para buscar la curación o el tratamiento de enfermedades como la diabetes, el cáncer, la retinitis pigmentaria y la esclerosis múltiple. Los trabajos que se realizan en este centro están enfocados a la medicina traslacional, es decir, a que la investigación realizada en los laboratorios tenga una aplicación directa en los pacientes.





martes, 13 de diciembre de 2011

Éxito de los encuentros ConCiencia realizados en Andalucía.

Este año se han celebrado un total de cinco sesiones en las patologías de VIH, alzhéimer, enfermedades raras, fibromialgia y esclerosis múltiple en distintas provincias andaluzas.

La actividad Encuentros ConCiencia, promovida por la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía ha acercado este año a más de 300 pacientes, asociaciones y familiares los trabajos de investigación que se están desarrollando en el seno de la sanidad andaluza en el marco de diversas patologías de carácter prevalente.

Se trata de una iniciativa concebida como un espacio para el análisis y la interacción entre los profesionales de la investigación en Salud y la ciudadanía que ha despertado gran interés entre los pacientes, entre otras razones, por la posibilidad que ofrece de conocer de mano de los expertos el estado actual de la investigación y aclarar aspectos vinculados a determinadas patologías que, en ocasiones, resultan confusos. Esta actividad está organizada por la Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud, entidad central de gestión y apoyo a la investigación en el sistema sanitario público de Andalucía.

Los Encuentros ConCiencia nacen en definitiva con la clara vocación de... Sigue leyendo

martes, 26 de abril de 2011

«Ahora podremos llevar el medicamento y liberarlo donde nosotros queramos».


Se trataría de llevar un fármaco a una célula concreta y administrar una dosis exacta. En cinco o diez años ya podrían empezar a comercializarse este tipo de dispositivos.

David Pozo Pérez es director científico del programa andaluz de nanomedicina, que es uno de los tres programas que la Junta de Andalucía tiene en marcha en investigación biomédica traslacional y orientada, junto con los programas de genética clínica y medicina genómica y terapia celular y medicina regenerativa. Cada uno de estos tres programas tiene un centro de referencia. En terapia celular es Cabimer (Sevilla), en genómica Genyo (Granada) y en nanomedicina es Bionand que está en Málaga en el Parque Tecnológico.

¿Qué es la nanomedicina?


Es una aplicación en salud del conocimiento en nanociencia, que es una ciencia multidisciplinar que combina ingeniería, electrónica, bioquímica... Esa nanociencia, cuando se hace tecnología en salud es nanomedicina. El objetivo es aplicar de forma inteligente todas estas propiedades nuevas, que decimos que son propiedades emergentes, y que surgen cuando uno trabaja en la escala nanométrica. Esas propiedades son diferentes a otras escalas y, a veces, son nuevas que hoy por hoy empezamos a conocer y a manejar de forma inteligente, manipulando las moléculas, de forma que podamos realizar aplicaciones que tienen interés desde un punto de vista de salud. Podemos diseñar mecanismos diagnósticos nuevos y mecanismos terapéuticos nuevos.

A efectos prácticos, ¿qué supone?

El número de aplicaciones posible es muy amplio. Poder llevar una molécula a una determinada célula o lograr que una molécula se libere en función de unas determinadas situaciones en el interior de la célula o en el exterior de la célula. Esa capacidad de manipular la estamos teniendo ahora y nos sirve para responder preguntas que los grupos de investigación tienen. Hay que pensar que, actualmente, los fármacos que se dispensan trabajan únicamente por difusión, digámoslo así, bien por vía venosa, oral o intramuscular. Uno aplica el medicamento y las concentraciones se distribuyen y no se controlan, van siendo menores a medida que se alejan del punto de aplicación, pero hoy con la nanotecnología sí podemos llevar el medicamento donde queremos y hacer que se liberen cuando queremos e incluso preparar dispositivos que emitan información a un clínico sobre la situación local.

Lee la entrevista completa aquí.

viernes, 24 de diciembre de 2010

Investigan el potencial de las Células Madre en la enfermedad de Crohn.

Investigadores del Banco Andaluz de Células Madre y del Instituto de Parasitología y Biomedicina López Neyra (CSIC) han publicado en la revista "Stem Cells" los resultados de un estudio que indaga en el comportamiento de las células madre en un modelo de patología autoinmune, como es la enfermedad de Crohn, y con el que se trata de avanzar en este ámbito de la investigación celular.

Este trabajo ha estado liderado por el investigador del Banco Andaluz de Células Madre, Pablo Menéndez, y por el doctor Mario Delgado, del Instituto López Neyra, quienes han desarrollado esta investigación de manera conjunta y para el que han contado con financiación de la Consejería andaluza de Salud y del Instituto de Salud Carlos III.

En concreto, este proyecto se basa en el análisis tanto "in vitro" como "in vivo" del comportamiento de células madre mesenquimales, --obtenidas a partir de células madre embrionarias humanas--, en un modelo de enfermedad inflamatoria intestinal: la enfermedad de Crohn.

Las células madre mesenquimales son aquellas que, al ser multipotentes, pueden diferenciarse en numerosos tipos de tejidos, tales como grasa, músculo, cartílago o hueso, entre otros muchos.

A pesar de que estas células se encuentran en distintos tejidos como la médula ósea, sangre periférica, cordón umbilical y en la grasa corporal (tejido adiposo), los investigadores que han desarrollado este "estudio pionero" las han obtenido desde células embrionarias humanas para comprobar si su capacidad de proteger contra la enfermedad es similar a la capacidad ya demostrada para las células madre mesenquimales de grasa corporal.

En este sentido, los resultados del trabajo demuestran que estas células derivadas de células madre embrionarias humanas y también las derivadas de cordón umbilical mantienen unas propiedades biológicas (crecimiento y diferenciación) e inmunológicas (antiinflamatorias e inmunosupresoras) muy similares a las obtenidas de la grasa corporal, las únicas que hasta entonces ya habían mostrado este potencial terapéutico en esta enfermedad.

Los investigadores han concluido que estas células son perfectamente capaces de revertir el proceso de la patología en el mismo número de casos que las células mesenquimales obtenidas mediante la extracción de tejido adiposo. Sigue leyendo...

viernes, 13 de agosto de 2010

Investigadores andaluces publican en 'Nature' un estudio sobre células madre.

Investigadores del Banco Andaluz de Células Madre, con sede en Granada, publican hoy en la revista 'Nature' un estudio que identifica un nuevo comportamiento de las células madre pluripotentes humanas ante la actividad de un elemento del ADN, denominado retroelementos Line-1.

La importancia de este estudio radica en que la movilidad de este elemento del ADN se relaciona con un amplio rango de enfermedades como cáncer, hemofilia o distrofia muscular, según ha informado un comunicado de la Consejería andaluza de Salud.

El trabajo, liderado por el doctor José Luis García-Pérez y su equipo de investigación, en el que figuran María y Santiago Morell, ha contado con la colaboración de expertos de la Escuela de Medicina de la Universidad de Michigan.
Este estudio, al que le han dedicado algo más de cinco años, analiza la incidencia de los retroelementos Line-1, piezas de ADN que se mueven a lo largo del genoma y que le afectan en distintos niveles.

Este grupo de investigación ha trabajado con células madre pluripotentes humanas (aquellas capaces de originar otro tipo de tejido o célula) y ha concluido que poseen un mecanismo de defensa natural que bloquea la actividad de estos elementos específicos y evitar sus efectos adversos.

El equipo que lidera el doctor García-Pérez ya demostró en 2007 que las células madre embrionarias acumulan estos retroelementos, lo que conlleva un peligro inherente para su inestabilidad genómica.

Con este hallazgo, y usando como modelo células pluripotentes, han estudiado ahora la acumulación de estos elementos y han concluido que existe un mecanismo de defensa que protege el genoma contra las mutaciones que pueden ocasionar los retroelementos Line-1 y previene, además, nuevos movimientos aleatorios.

Según el doctor García-Pérez, una segunda fase de este trabajo pretende determinar qué activa dicho mecanismo de defensa, que podría estar causado por una proteína.
Lo importante del nuevo estudio, explica el investigador, es que aclararía qué condicionantes hacen a un genoma más estable y las implicaciones de estos elementos móviles del ADN que, a día de hoy, son bastante desconocidos a pesar de su incidencia en el genoma.

Una de cada cuatrocientas mutaciones caracterizadas en seres humanos son generadas por un proceso de movilidad del elemento Line-1.

El doctor García-Pérez dirige el Área de Biología de Reprogramación y Retrotransposición en Células Madre del Banco Andaluz de Células Madre e investiga en líneas como impacto y mosaicismo genómico del retroelemento humano Line-1, su papel en las bases moleculares de la anemia de Fanconi, su actividad en estadios tempranos del desarrollo embrionario, el control epigenético de la movilidad de estos retroelementos, la reprogramación a células iPS utilizando Line-1 y la caracterización del transposoma de células madre embrionarias.

En el Banco Andaluz de Células Madre además de custodiarse material genético humano se han logrado derivar las tres primeras líneas celulares de origen embrionario humano de Andalucía y las tres primeras líneas celulares pluripotentes reprogramadas (iPS).

También se ha desarrollado un modelo tumoral para estudiar nuevas vías terapéuticas y se ha identificado células madre distintas a las de la sangre implicadas en un tipo de leucemia infantil.

Fuente: Sevilla.EFE
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