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martes, 23 de febrero de 2016

Alzhemier, ¿estamos avanzando?

En los últimos años el Alzheimer, una enfermedad neurodegenerativa, ha duplicado el número de casos en nuestro país. En 2011 eran de 600.000 pacientes, a primeros de 2015 la cifra había aumentado a 1.200.000 casos.

En estos años de un fuerte repunte de la medicina regenerativa, han aparecido nuevas investigaciones que aportan medicaciones nuevas en un intento de controlar en mayor medida el avance de esa enfermedad.

Mañana, miércoles 24, en el ciclo de conferencias “Hoy hablemos de salud”, que tienen lugar en la sala de Ámbito Cultural de El Corte Inglés, en Gijón, a las 19:30 horas, tendrá lugar una conferencia sobre esta enfermedad con el título: Alzheimer, ¿estamos avanzando?
Esta conferencia está impartida por Rocío Álvarez Escudero, Adjunto de Neurología del Hospital Universitario Central de Asturias.


Al igual que en otras conferencias, los asistentes pueden preguntar dudas al respecto, tanto sobre cómo afecta la enfermedad a los propios pacientes, como a la familia que los cuida y que debe saber cómo actuar frente a ello.

martes, 26 de mayo de 2015

Un proyecto andaluz recibe una mención especial en el mayor congreso mundial sobre investigación oftalmológica

Un proyecto de investigación desarrollado en el Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa, Cabimer, de Sevilla, ha recibido la mención de 'Hot Topic' en el Congreso Anual Internacional de la Asociación para la Investigación en Visión y Oftalmología ARVO (de sus siglas en inglés Association for Research in Vision and Ophthalmology).

Esta distinción pone de manifiesto que el estudio está "en la vanguardia de la investigación traslacional en oftalmología" y que sus ambiciosos objetivos, su planteamiento experimental y resultados despiertan especial interés entre la comunidad científica y clínica, según han explicado desde la organización de este evento que se ha celebrado en la ciudad norteamericana de Denver.
Según una nota de prensa, el trabajo, que se ha presentado en esta cita científica —la más importante del sector a nivel mundial—, está liderado por el director científico de Cabimer y profesional del Sistema Sanitario Público de Andalucía, Shomi Bhattacharya, cuya línea de investigación se centra en estudiar las distrofias de la retina, consideradas la principal causa de la ceguera hereditaria.

En concreto, el profesor Bhattacharya y su equipo —en colaboración con la Facultad de Farmacia de la Universidad de Santiago de Compostela—, han probado la eficacia de la terapia génica para tratar la mutación de un gen causante de la retinosis pigmentaria, la forma de ceguera más común en adultos. En este sentido, han inyectado en la retina de modelos animales un preparado a base de nanopartículas con el gen terapéutico y, como control, a otros animales se les han administrado las nanopartículas sin dicho gen.

Un mes después de la aplicación del compuesto, se ha comprobado la agudeza visual en los ratones y los resultados han puesto de manifiesto que los animales tratados con nanopartículas sin el gen terapéutico presentaron un 44 por ciento de la agudeza visual normal, cifra que alcanza el 91 por ciento en los ratones a los que se les administró el compuesto con el gen terapéutico. Los investigadores concluyen que "nuestra terapia con nanopartículas conductoras del gen modificado ha desencadenado una recuperación significativa de agudeza visual en los animales tratados con ella".

Fruto del trabajo de este grupo de investigación se han logrado grandes hitos en este campo como, por ejemplo, el desarrollo de un modelo animal único de degeneración retiniana, no descrito anteriormente, y el descubrimiento del gen de mayor tamaño en el ojo humano (Gen EYS) causante de la forma más habitual de ceguera hereditaria, un hallazgo logrado en colaboración con la Unidad de Genética, Reproducción y Medicina Fetal del hospital Virgen del Rocío.

Una cita mundial de referencia


El Congreso Anual Internacional de la Asociación para la Investigación en Visión y Oftalmología ha reunido a más de 11.000 profesionales científicos y clínicos procedentes de 75 países de todo el mundo. Durante cinco días se ha tratado una gran variedad de temas relacionados con la investigación en visión y oftalmología, como por ejemplo, las enfermedades de la retina, algunos tipos de cáncer, biología molecular, genética, farmacología, inmunología, movimientos del ojo (estrabismo), etcétera.

La participación de grupos de investigación del Sistema Sanitario Público de Andalucía en este tipo de eventos recalca el valor y la calidad de la ciencia que se desarrolla en la sanidad pública y que es competitiva a nivel internacional.

CABIMER, Un centro de referencia internacional


El Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa —al que la Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud presta apoyo y soporte en su gestión económico-administrativa— es un centro de investigación fruto de la alianza entre las consejerías de Igualdad, Salud y Políticas Sociales; la de Economía, Innovación, Ciencia y Empleo; el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC); y las universidades de Sevilla y Pablo de Olavide.

Ubicado en el Parque Científico y Tecnológico Cartuja de Sevilla, Cabimer es un centro de investigación temático en el campo de la terapia celular y la medicina regenerativa. Es un espacio de investigación multidisciplinar en biomedicina pionero en España, ya que integra la investigación básica y aplicada con la finalidad de traducir los resultados de los trabajos científicos en mejoras directas en la salud y en la calidad de vida de los ciudadanos.

Cabimer desarrolla programas específicos para buscar la curación o el tratamiento de enfermedades como la diabetes, el cáncer, la retinitis pigmentaria y la esclerosis múltiple. Los trabajos que se realizan en este centro están enfocados a la medicina traslacional, es decir, a que la investigación realizada en los laboratorios tenga una aplicación directa en los pacientes.





lunes, 25 de mayo de 2015

Una nueva clase de célula madre podría vencer las limitaciones actuales de la medicina regenerativa

A diferencia de las tradicionales, su identidad está ligada a su localización en el embrión y no a la fase cronológica del desarrollo del embrión.

En un estudio publicado en la revista Nature, investigadores del Instituto Salk, de la Universidad Católica de Murcia y del Hospital Clínic de Barcelona, reportan el uso de este nuevo tipo celular para desarrollar el primer método fiable de integración de células madre (SC) humanas en embriones de ratón no viables. Estas SC específicas de región (rsPSCs) podrían ofrecer tremendas ventajas en el laboratorio, en el estudio de procesos patológicos y en la generación de nuevas terapias, indica Juan Carlos Izpisua Belmonte, director del estudio y catedrático en Salk.
Las rsPSCs son más fáciles de cultivar que las células madre pluripotentes convencionales y ofrecen más ventajas para su producción a gran escala y su edición genética, características que las hacen ideales para su uso en terapias de reemplazamiento celular. Su generación ha sido posible gracias a la aplicación de señales químicas capaces de inducir la orientación espacial de SC humanas en una placa de cultivo. Tras insertarlas en regiones específicas de embriones de ratón diseccionados, los científicos constataron que las rsPSCs se integran en elembrión y dan lugar endodermo, ectodermo y mesodermo, las tres capas tisulares primarias de las que deriva todo el organismo. En contraste, las SC humanas convencionales fueron incapaces de integrarse en el embrión. Aunque los investigadores decidieron parar el proceso de diferenciación en este punto, cada una de estas capas tisulares habría sido capaz, teóricamente, de dar lugar a tejidos y órganos específicos.

Durante la caracterización de las rsPSCs se descubrieron rasgos metabólicos y moleculares exclusivos y patrones epigenéticos nunca antes observados. La constatación de que las características espaciales de las SC son tan importantes como las cronológicas supone una valiosa información acerca de cómo optimizar la diferenciación de las SC en precursores que den lugar a tejidos y órganos específicos.

lunes, 20 de abril de 2015

La tecnología puede contribuir a la prevención de nuestra salud

Por la falta de organización, la mayoría de los pacientes que padece males crónicos deja el tratamiento. Le cuesta mantener la rutina de chequeos y medicación. Gracias a los avances tecnológicos, las personas pueden aprender sobre prevención y el seguimiento de procedimientos indicados.


En los últimos años se produjo una gran evolución en materia de salud. Y con ayuda de la tecnología, este avance se hizo más rápido y dinámico. 
Tecnologías como el “big data” ayudaron a darle un propósito a los grandes volúmenes dedatos que manejan los hospitales, laboratorios, clínicas, entre otros. 
A pesar de este gran cambio, estas instituciones son a las que más les cuesta adquirir o amoldarse a las innovaciones.
“Debido a la falta de organización y planificación a largo plazo, la mayoría de los pacientes que padecen enfermedades crónicas dejan el tratamiento, ya que les cuesta mantener la rutina de chequeos, estudios y medicamentos que los médicos le solicitan. Es más, según estudios de los laboratorios, el 60% de las personas lo abandona en su primer año”, explicó a iProfesional Sebastián Martini, gerente de Ventas de Atos.
De esta manera, el número de cirugías e intervenciones se incrementó en los últimos años debido al abandono de tratamientos. 
“Otro motivo por el cual se produce esto, es la falta de conocimiento en fidelización por parte de los hospitales a los pacientes con tales enfermedades”, señaló Martini.
Por esta razón, en el último tiempo, se presentó un cambio de paradigma a nivel mundial en el ámbito de la salud y la medicina. 
Se basa principalmente en la famosa frase “Más vale prevenir que curar”  que ayuda a comprender que se debe hacer foco en educar a los pacientes para trabajar sobre la prevención y sobre el seguimiento  de los tratamientos que se realizan.
Teléfonos y aplicaciones como herramientas de diagnóstico
Sumándose a la tendencia mundial del uso de teléfonos móviles y aplicaciones para el cuidado de la salud, organizaciones del sector y del área farmacéutica lanzaron herramientas tecnológicas para médicos y pacientes.

La fundación Stamboulian, el plan Austral Salud y la empresa Novartis anunciaron iniciativas móviles que ponen a disposición de los profesionales apps digitales gratuitas para pacientes, pensadas para facilitar el proceso de prevención y cuidado. 


Novartis Argentina lo hizo a través de su programa “Viviendo mejor digital”, proponiendo, entre otras novedades, la aplicación móvil MisMeds, un recordatorio gratuito para la toma de medicación.

Stamboulian lanzó la aplicación “El Doctor Vacunas”, un juego educativo para padres y niños, destinado a brindar acceso a información sobre vacunas y al Calendario Nacional de Vacunación, buscando colaborar con este proceso en el que participan pediatras, padres y niños.

jueves, 2 de abril de 2015

Descubren una enzima que mantiene funcionales las células madre sanguíneas

El hallazgo podría contribuir a mejorar las terapias para la anemia y enfermedades de la médula ósea, como las leucemias, linfomas e inmunodeficiencias.
Aunque las células madre (SC) pueden generar cualquier tipo de células del cuerpo, la mayor parte del tiempo permanecen inactivas. La razón de su quiescencia es el riesgo de adquirir daño celular o mutaciones al dividirse, lo que, en el caso de las SC hematopoyéticas (HSC), puede conducir a cánceres sanguíneos y a una reducida capacidad de combatir agentes patógenos. Científicos del Instituto de Investigación Scripps han descubierto que el enzima inositol-trisfosfato 3-quinasa B (ItpkB) es clave en el mantenimiento de los períodos de inactividad de las HSC.
En un artículo publicado en la revista Blood, muestran cómo en animales que carecen de este enzima se produce una activación inusual de estas células, la cual conduce a su  agotamiento funcional, dejando de producir células progenitoras y produciendo una anemia letal a medida que los eritrocitos van siendo reciclados. La identificación de ItpkB como elemento de control no es casual. Investigaciones realizadas en el mismo laboratorio ya habían mostrado su implicación en importantes vías de señalización en otras células relacionadas con la activación de las HSC. De ahí que surgiera la hipótesis de una función similar del enzima en las propias HSC.
El principal atractivo de ItpkB es que su actividad puede ser controlada por moléculas pequeñas, una circunstancia que facilitaría el desarrollo de fármacos dirigidos. La rapamicina, un antitumoral aprobado, detuvo el proceso de señalización anormal en los animales mutantes y redujo la proliferación de las HSC. Los investigadores planean ahora examinar si estos hallazgos pueden ayudar a desarrollar terapias innovadoras en humanos.

jueves, 26 de marzo de 2015

Un galardón a ciencia cierta

De izquierda a derecha: Nélida Gómez,
Carmen Moriyón, Dr. Francisco Vizoso, Pablo González
y Gemma Nierga, tras la entrega del premio.
Llevan años dedicados a la investigación con células madre uterinas, realizando importantes descubrimientos y, en suma, trabajando para "hacer el mundo un poco mejor". Con tales méritos Ficemu, la Fundación para la Investigación con Células Madre Uterinas, recibió ayer de forma solemne el galardón "Gijón ciudad abierta" que concede Ser Gijón con la finalidad de reconocer valores como la solidaridad, el esfuerzo o el trabajo por el bien común.
El premio viene a poner en valor una tarea que cuenta con el respaldo de la comunidad científica, que se desarrolla desde el Hospital de Jove y que tiene al doctor Francisco Vizoso como principal cabeza visible. Precisamente él fue el encargado de recoger el premio ayer, y de repasar la trayectoria de trabajo para comprender mejor y poder luchar contra múltiples enfermedades, degenerativas y crónicas, a las que las células madre están empezando a plantar cara. Los descubrimientos que se están realizando desde Ficemu son "de lo más competitivos, y están abriendo puertas a muchas esperanzas", resumió Vizoso.
El papel de las asociaciones de pacientes ha sido la clave para la creación de Ficemu, y como recordó el doctor Francisco Vizoso, "ha sido ejemplares, demostrando la importancia de estar unidos". Fruto de esta simbiosis se han publicado numerosas investigaciones "fundamentales" en la lucha futura de algunas enfermedades. El último ha sido el de las células madre uterinas, inhibidoras en el desarrollo de ciertos tumores, como el cáncer de mama, fáciles de obtener y con un crecimiento exponencial que permitirá aplicar tratamientos terapéuticos en un futuro no tan lejano.
"Nos queda mucho por recorrer, pero estamos seguros de haber abierto nuevos horizontes, y lo hemos logrado desde Gijón", recalcó Vizoso secundado por Nélida Gómez, vicepresidenta de Ficemu.
En el acto de entrega, al que acudieron representantes políticos, militares, representantes vecinales y de asociaciones, también intervino la periodista Gemma Nierga, que destacó el papel de Gijón como "ciudad de solidaridad y de alegría de vivir", así como el director de Ser Gijón, Pablo González, quien quiso poner a Ficemu como ejemplo de "los que no escatiman esfuerzos para beneficiar a los demás".
La alcaldesa, Carmen Moriyón, fue la encargada de cerrar el acto. Reivindicó en su intervención la importancia de apostar por la investigación, que "se considera un lujo del que se puede prescindir en tiempos de crisis", y que sin embargo ha sido el motor "que ha cambiado el mundo para bien".
Y con ese espíritu promete seguir adelante el equipo de Vizoso, embarcado en nuevos proyectos. Ficemu es, en palabras del doctor, "un árbol que crece, del que van surgiendo nuevas ramas de investigación y que hunde sus raíces en la solidaridad".
Noticia aparecida en el diario La Nueva España, por Lujan Palacios (25/04/2015).

jueves, 12 de febrero de 2015

Imágenes de la regeneración de corneas ulceradas con células madre uterinas

Hace una semana poníamos en este blog la noticia de una reciente investigación en la que los equipos del Dr. Francisco Vizoso (Fundación Hospital de Jove de Gijón - Asturias) y del Profesor Román Pérez (Universidad de Santiago de Compostela - Galicia) descubrían como regenerar corneas ulceradas con células madre uterinas.

Pero creemos que lo mejor es poder ver imágenes que nos muestren este gran avance científico y por eso en este post os ponemos una imagen que muestra la evolución.

Explicación del contenido de la imagen: Las fotos de cada columna son del mismo ojo y de la misma rata. La columna de la izquierda pertenece a una rata tratada con el medio condicionado y la columna de la izquierda está tratada con las gotas comerciales, es decir, el tratamiento convencional. Las fotos están tomadas a tiempo cero (justo después de provocar la úlcera), 15 horas después y 3 días después. La tinción de las córneas es con fluoresceína y las fotos se tomaron bajo luz azul…


lunes, 9 de febrero de 2015

Innovación tecnológica en el tratamiento de la Artrosis

Clínica Diagonal apuesta por tecnología más innovadora en medicina regenerativa


Clínica Diagonal ha incorporado la Unidad de Biocirugía y Medicina Regenerativa Aplicada a sus servicios asistenciales, por lo que se trata del avance terapéutico más relevante realizado en los últimos años para el tratamiento de las enfermedades degenerativas osteo-articulares.

El principal reto de este innovador enfoque terapéutico es conseguir que las células progenitoras (células madre) se desarrollen en un nuevo entorno idéntico, o lo más parecido al que se encuentran en su ubicación original, dado que dichas células son extremadamente sensibles a los cambios del medio que las rodea. Así, el doctor Daniel Martín Casolaespecialista en cirugía ortopédica y traumatología de Clínica Diagonal y responsable médico de la nueva unidad, señala que “una persona con artrosis ya no tiene que sufrir dolor articular durante largo tiempo, sino que aprovechando los recursos naturales del cuerpo humano se consigue, mediante una mínima manipulación, que sea el mismo cuerpo el encargado de regenerar el tejido dañado”.

Este tipo de dolencias afectan a más de 30 millones de personas en toda Europa y, concretamente, a un 70% de la  población mayor de 70 años. 

El tratamiento se basa en el trasplante de células madre extraídas por punción del mismo paciente, tratadas mediante un estricto protocolo en un laboratorio situado dentro del mismo quirófano e implantadas mediante artroscopia, todo ello durante el mismo acto quirúrgico con un único ingreso hospitalario. Con este tratamiento se han conseguido hacer desaparecer o disminuir los dolores articulares producidos por la patología del cartílago articular. Al ser las células trasplantadas extraídas del propio paciente, se evita cualquier problema de histocompatibilidad. Por ello, Francesc Vidalbioengineer y responsable del proceso celular de la unidad, destaca que “las células madre ofrecen un enorme potencial terapéutico debido a su gran capacidad de multiplicarse, diferenciarse y convertirse en cualquier tipo de células y tejidos del cuerpo humano. Consideramos que tan importante es la terapia en sí con células madre como el proceso de obtención, su procesamiento y el modo de preparar el nuevo microambiente donde se implantarán. Con estos métodos y técnicas conseguimos preservar el gran potencial terapéutico y capacidad regenerativa del producto celular obtenido”.

viernes, 6 de febrero de 2015

¡Fantástica Noticia! Científicos españoles REGENERAN CÓRNEAS ULCERADAS, con CÉLULAS MADRE UTERINAS

Estos dos grupos de investigación dirigidos por el Dr. Francisco Vizoso y Dr Román Pérez, son los mismos que el pasado 7 de octubre dieron a conocer el potencial terapéutico de las células madre uterinas contra el cáncer de mama más agresivo.

Estudio publicado en 2014 en la revista Oncotarget y premiado como mejor comunicación científica en el IV Congreso Mundial sobre Ciencia Celular e Investigación con Células Madre (4th World Congress on Cell Science and Stem Cell Research).


En esta investigación han demostrado su capacidad antibacteriana. La aparición de úlceras en las córneas es muy común. Las principales causas son derivadas de traumatismos, químicos, uso de lentes de contacto, infecciones o padecimiento del síndrome del ojo seco (causa del 30% de las consultas oftalmológicas, lo que demuestra que es uno de los problemas que más afectan a la calidad de nuestra visión). 




Investigadores de la Fundación Hospital de Jove de Gijón (Asturias), y de la Universidad de Santiago de Compostela (Galicia) han dado hoy a conocer en Gijón (hace media hora) los resultados obtenidos en sus investigaciones oftalmológicas con las hUCESCs (Human Uterine Cervical Stem Cells – Células madre del cérvix del útero), más conocidas como células madre uterinas.

Los resultados del trabajo, cuyos autores son los doctores: María A. Bermúdez, Juan Sendón Lago, Noemí Eiró, Mercedes Treviño, Francisco González, Eva Yebra-Pimentel, María Jesús Giráldez, Manuel Macía, María Luz Lamelas, Jorge Saá, Francisco Vizoso y Román Pérez Fernández, se acaban de publicar en la prestigiosa revista científica internacional InvestigativeOphthalmology & Visual Science (IOVS) de la “Association for Research in Vision and Ophthalmology”.

El estudio, titulado “Corneal epithelial wound healing and bactericide effect of conditioned medium from human uterine cervical stem cells”, se ha realizado con la colaboración de los Departamentos de Fisiología y Cirugía del Centro de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas (CIMUS) de la Universidad de Santiago de Compostela; la Unidad de Investigación y Servicio de Oftalmología de la Fundación Hospital de Jove (Gijón); Servicio de Microbiología y Oftalmología del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela; así como el Departamento de Optimetría de la Universidad de Santiago de Compostela.

Los investigadores han demostrado que el medio condicionado/secretoma de las hUCESCs (células madre uterinas) favorece el proceso de regeneración tisular de la córnea a la vez que favorece la inhibición del crecimiento bacteriano. Las úlceras cornéales son una enfermedad oftalmológica muy común. Por lo general son causadas por traumatismos, químicos, uso de lentes de contacto, infecciones o padecimiento del síndrome del ojo seco. Quienes sufren esas lesiones habitualmente presentan una visión borrosa, sensibilidad a la luz brillante (fotofobia) y dolor.

La generación de úlceras cornéales en rata, ha permitido observar que el medio
condicionado derivado de las hUCESCs permite la regeneración de la córnea, y por tanto el cierre de la úlcera, de manera más rápida que el tratamiento con gotas oftalmológicas usado en la clínica. Además, los investigadores han evidenciado el papel anti-bacteriano, in vitro, del medio condicionado de las hUCESCs; siendo esto muy relevante debido a la estrecha relación existente entre el uso de lentes de contacto e infecciones bacterianas con las úlceras cornéales.

También, los investigadores han demostrado que el medio condicionado de las hUCESCs contiene moléculas que modulan la inflamación, de forma que favorece el proceso de regeneración tisular de la córnea, a la vez que favorecen la inhibición del crecimiento bacteriano.

Este estudio indica que especialmente los pacientes que usan lentes de contacto y que sufren de ojo secoalergias inducidas por las soluciones comerciales, o úlceras cornéales podrían beneficiarse de este posible nuevo tratamiento, ofreciendo la ventaja de no tener que usar células madre vivas sino un producto derivado de ellas.

viernes, 16 de enero de 2015

La Junta de Andalucía y el Instituto Carlos III acuerdan impulsar la investigación en células madre

Este convenio promueve, entre otras actuaciones, ensayos clínicos en Terapias Avanzadas y el refuerzo de grupos y centros especializados


La Junta de Andalucía, a través de la Fundación Progreso y Salud, y el Instituto de Salud Carlos III han firmado un convenio para el impulso de la investigación en células madre, terapia celular y medicina regenerativa y el desarrollo de actividades en este ámbito que se puedan trasladar a la aplicación clínica en el marco de la Iniciativa Andaluza en Terapias Avanzadas.
Este acuerdo, que sigue la línea de colaboración entre ambas entidades iniciada en 2004, establece que ambas partes deben aportar 400.000 euros cada uno y persigue el impulso a la actividad de la Iniciativa Andaluza en Terapias Avanzadas, que trabaja para buscar el desarrollo de nuevos tratamientos seguros y eficaces que ofrecer a la población.
El programa de actividades del convenio contempla, según una nota de prensa, líneas de actuación como el fortalecimiento y consolidación de las estructuras de producción (grupos y centros de investigación) de I+i en Andalucía en el ámbito de la Terapia Celular y Medicina Regenerativa, lo que garantiza la sostenibilidad de la inversión realizada y el mantenimiento de esas estructuras.
El convenio promueve la actividad científica, la realización de proyectos de investigación clínica y de proyectos de investigación preclínica desarrollados por grupos de investigación compuestos por profesionales del sistema sanitario público de Andalucía, universidades, parques tecnológicos y de la empresa privada.
(ensayos clínicos)
En este sentido, dos de los proyectos de investigación preclínica contemplados en este acuerdo se han realizado en colaboración con entidades internacionales como la Universidad Estatal de Michigan, la Universidad de Washington y el Instituto de Medicina Regenerativa de California. Asimismo, el acuerdo promueve el apoyo a programas formativos especializados en Terapia Celular y Medicina Regenerativa.
El convenio incluye también el refuerzo de las estructuras de apoyo a la investigación como la Red de Laboratorios de Terapias Avanzadas del Sistema Sanitario Público de Andalucía. Estos laboratorios de calidad GMP, del inglés GoodManufacturingPractice -conocidos como `salas blancas*-, son espacios equipados con última tecnología y habilitados para la producción de medicamentos basados en células, coordinados por la Iniciativa Andaluza en Terapias Avanzadas.
Andalucía sigue estando a la vanguardia en ámbitos como el de la investigación biomédica, y en la actualidad uno de cada cuatro ensayos clínicos de España se hace en la comunidad autónoma. Además, el importe de los recursos que la Junta de Andalucía va a destinar a la Estrategia de I+i sanitaria en el Presupuesto del año 2015 asciende a 72,6 millones de euros, con un importante incremento desde los 66 millones de euros con los que se dotó en 2014.

Fuente: telecinco.es 

miércoles, 14 de enero de 2015

La degeneración macular asociada a la edad en «Hoy hablemos de salud»




Hoy comienza una nueva edición de «Hoy hablemos de salud», charlas médicas que organiza la Sala de Ámbito Cultural de El Corte Inglés en Gijón (Asturias).

En esta primera charla, hoy miércoles, día 14, a las 19:30 horas, el doctor Jorge Saa Gómez, Oftalmólogo de la Fundación Hospital de Jove, nos hablará sobre un tema importante: La degeneración macular asociada a la edad. 

La degeneración macular es un trastorno ocular que destruye lentamente la visión central y aguda, lo cual dificulta la lectura y la visualización de detalles finos.

La enfermedad es más común en personas de más de 60 años, razón por la cual a menudo se denomina degeneración macular asociada con la edad (DMAE o DME)


Las causas



La retina se encuentra en la parte de atrás del ojo y transforma la luz e imágenes que entran a éste en señales nerviosas que se envían al cerebro. Una parte de la retina, llamada la mácula, hace que la visión sea más nítida y más detallada.

La degeneración macular por la edad (DME) es causada por daño a los vasos sanguíneos que irrigan la mácula. Este cambio también daña dicha mácula.

Existen dos tipos de degeneración macular por la edad:
  • La DME seca ocurre cuando los vasos sanguíneos bajo la mácula se vuelven delgados y frágiles. Se forman pequeños depósitos amarillos, llamados engrosamientos localizados. Casi todas las personas con degeneración macular comienzan con la forma seca.
  • La DME húmeda ocurre sólo en alrededor del 10% de las personas con degeneración macular. Crecen nuevos vasos anormales y muy frágiles bajo la mácula. Estos vasos dejan escapar sangre y líquido. Este tipo de DME causa la mayor parte de la pérdida de la visión asociada con la enfermedad.



Encontrar la causa de esta enfermedad es uno de los retos del futuro.


miércoles, 8 de octubre de 2014

Científicos de Gijón logran frenar el cáncer de mama con nuevas células madre uterinas

Investigación con Células Madre Uterinas contra el Cáncer de mama
Ayer en la rueda de prensa.
Investigadores del hospital gijonés de Jove y de la Universidad de Santiago de Compostela (USC) han logrado retrasar el desarrollo del cáncer de mama en un proceso experimental sobre ratones vivos y tejido humano in vitro con un cóctel de células madre uterinas.
La utilización del "medio condicionado", el líquido donde se reproducen las células madre extraídas del cérvix mediante una citología, inyectado en cobayas y en tejido cancerígeno, ha provocado retrocesos en el crecimiento de los tumores y su reducción en algunos casos, según los resultados del trabajo desarrollado por la Fundación para la Investigación con Células Madre Uterinas (Ficemu).
La investigación sobre los efectos de las células madre intrauterinas en el cáncer de mama iniciada por científicos del Hospital de Jove de Gijón había conseguido los primeros resultados hace cuatro años, pero ahora ha dado un giro "sorprendente" con el uso del medio condicionado, según han informado hoy los responsables de los trabajos.
El líquido donde se reproducen las células madre uterinas, que básicamente es un conjunto de moléculas secretadas por ellas, también afecta a los tejidos circundantes que favorecen la progresión de los tumores.
Los resultados de esta investigación han sido publicados en la revista científica internacional "Oncotarget" y difundidos esta mañana en una rueda de prensa por los investigadores de Gijón y de Santiago de Compostela.
Los científicos Francisco Vizoso, Noemí Eiró, Roberto Montesano, Román Pérez, María Álvarez
Dr. Montesano, Dr. Román y Dr. Vizoso - FICEMU
Dr. Montesano (izda.), Dr. Román y Dr. Vizoso
, Manuel Seoane, Juan Sendón y el profesor José Schneider de la Universidad Rey Juan Carlos Ihan explicado hoy el procedimiento que han seguido y las conclusiones a las que han llegado.
Una de las características que permiten tener "grandes expectativas" es la facilidad con que se obtienen las células madre uterinas con un procedimiento "poco invasivo" como la citología y la velocidad con que estas se reproducen en el medio condicionado.
Según ha explicado la doctora Noemí Eiró, las células del cérvix se reproducen a una velocidad mucho mayor que las células madre que se extraen de la grasa, consiguiendo duplicarse en menos de 48 horas.
Esta circunstancia favorece la viabilidad de un futuro tratamiento al poder disponer de cantidades importantes en un tiempo relativamente corto, según ha indicado la investigadora del hospital gijonés.
Doctora Noemí Eiró, investigación FICEMU
Dra. Noemí Eiró
El "medio condicionado" líquido también puede convertirse en polvo sin que pierda sus propiedades.
En ratones contaminados con tumores de mama del tipo triple negativo, que es el más agresivo, se han obtenido mejores resultados que en otros, que sin embargo responden "bastante bien" a los tratamientos actuales, según ha indicado Roberto Montesano, catedrático de embriología y morfología celular.
Las cobayas tratadas experimentaron retrasos en el desarrollo de la enfermedad, en algunos casos también reducción de los tumores, y un aumento de la supervivencia de hasta un tercio más que las no tratadas.
Los científicos han hallado también en el cóctel efectos antiinflamatorios, antivirales y antibacterianos, y creen que en un futuro puede ser utilizado para curar otras enfermedades que no tienen tratamiento, especialmente las neurodegenerativas.
Un grupo de la Universidad de Santiago de Compostela está experimentándolo para algunas afecciones oculares y se espera que también pueda ser empleado en otros cánceres.
Los responsables de la investigación se han centrado en el cáncer de mama por ser el más extendido y han buscado las cepas más agresivas porque como único tratamiento tienen la quimioterapia obligada.
Fuente: lne.es
Otros enlaces sobre la noticia:


lunes, 20 de enero de 2014

Una proteína clave para mantener la integridad del genoma

PA/CSIC/DICYT  Un trabajo del Instituto de Biología Funcional y Genómica (IBFG, centro mixto del CSIC y la Universidad de Salamanca) y del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER, del CSIC y la Universidad de Sevilla) ha demostrado que una proteína que pertenece a una familia de unión al ARN en células eucariotas es clave en el mantenimiento de la integridad del genoma. El estudio, publicado en la revista Genes & Development, abre nuevas vías para entender los mecanismos celulares de la inestabilidad genética y el origen de los tumores, ya que varias de estas proteínas ejercen un papel en su desarrollo y progresión.

En buena medida, el hallazgo es el resultado de la colaboración entre el IBFG y la empresa farmacéutica española Pharmamar. “Queríamos estudiar el mecanismo antitumoral de Yondelis, uno de los agentes antitumorales más interesantes de esta empresa”, señala en declaraciones a DiCYT Sergio Moreno, director del IBFG.

En concreto, Ana Belén Herrero, científica del equipo de Sergio Moreno que durante un tiempo estuvo contratada por Pharmamar, identificó una serie de proteínas que eran resistentes y otras sensibles al compuesto. Para elló trabajó con la levaduraSaccharomyces cerevisiae y descubrió que el papel de Npl3 era especialmente interesante.

Esta proteína de la levadura está emparentada con otras de células humanas implicadas en el metabolismo de los ARN mensajeros (ARNms), encargados de transportar la información necesaria para la síntesis proteica. “El ARN tiene que ser captado por una serie de proteínas y transportado desde el núcleo de la célula hasta el ribosoma, que es donde se van a sintetizar las proteínas y esa es, precisamente, la función de Npl3”, explica el experto.

Los científicos han comprobado que cuando no está presente esta proteína el ARN queda ligado al ADN y se forman híbridos entre estos dos ácidos nucleicos que crean barreras, “atascos” que acaban por romper el ADN. “Esto genera fenómenos de intercambio de fragmentos de ADN de unas partes del genoma con otras y esto crea inestabilidad genómica”, comenta Moreno.


En definitiva, “es muy importante que existan estas proteínas que transportan el ARN para que no se formen estos atascos que interfieren con la maquinaria de replicación”.


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viernes, 17 de enero de 2014

Un trabajo español, descubrimiento del año 2013 en medicina regenerativa

Una investigación del español Manuel Serrano, considerada la más importante del año en el campo de las células madre
La prestigiosa revista Nature Medicine hace balance del año y selecciona en su número especial de diciembre un trabajo del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) como el más importante en la categoría de células madre.
El número incluye ocho categorías, entre las que se encuentran, además de las células madre, la inmunología, las enfermedades cardiovasculares o las neurociencias.
La investigación laureada, encabezada por María Abad y dirigida por Manuel Serrano, director del programa de Oncología Molecular del CNIO, se publicó el pasado mes de septiembre en la revista Nature.
El hito del trabajo consistió en demostrar que las células de múltiples tejidos como intestino, estómago, riñón o páncreas son susceptibles de ser reconvertidas en células madre embrionarias.
Para lograrlo, los investigadores usaron la misma técnica desarrollada por el científico Shinya Yamanaka, Premio Nobel de Medicina 2012, para obtener células madre embrionarias in vitro.
"El poder aplicar esta técnica directamente en tejidos de organismos vivos fue una sorpresa dado que se pensaba que las condiciones in vivo no permitirían este grado de plasticidad celular", afirma Serrano.
La revista Nature Medicine destaca que "el significado del trabajo va más allá de la generación de ratones con tejidos reprogramables" y añade que "las células madre creadas in vivo alcanzan un estado similar a la totipotencia, superior al obtenido anteriormente en placas de cultivo".
En este contexto, las células obtenidas en el laboratorio de Serrano fueron capaces incluso de formar estructuras pseudoembrionarias y tejidos extraembionarios como el saco vitelino.
Los investigadores recalcan que las aplicaciones del trabajo puedes estar lejos, pero reconocen que pueden cambiar el rumbo de la investigación con células madre y sus aplicaciones en medicina regenerativa e ingeniería tisular.
"La reprogramación in vivo lograda este año puede acercar los protocolos dirigidos hacia la reprogramación tisular controlada", concluye la revista en su mención al trabajo del CNIO.

jueves, 16 de enero de 2014

La Universidad de Kioto crea un biobanco para almacenar células iPS

Biobanco en Kioto para células iPS
La Universidad japonesa de Kioto ha creado un biobanco para almacenar líneas de células pluripotentes inducidas (iPS) para investigación y futuras aplicaciones en medicina regenerativa, informó hoy el diario Nikkei.

Al igual que la sangre, las iPS, que poseen la capacidad de convertirse en cualquier tipo de célula, pueden ser compartidas por distintas personas, siempre que el donante y el receptor sean lo suficientemente compatibles como para evitar el rechazo.

El Centro de Investigación y Aplicación de iPS (CiRA) de la Universidad de Kioto creará líneas celulares de iPS derivadas de la sangre de donantes sanos, con el objetivo inicial de obtener fondos que sean compatibles con un 20 por ciento de la población japonesa.

La meta es tener el biobanco disponible a finales de 2014 para permitir la distribución de muestras a centros como la propia Universidad de Kioto, o las de Osaka y Keio, donde ya están en marcha investigaciones para el uso clínico del iPS en medicina regenerativa.

La idea es extender el programa para incrementar la compatibilidad celular con el 30-50 por ciento de la población nipona en los próximos 5 años y con el 80-90 por ciento en los próximos 10.

Las líneas celulares obtenidas serán evaluadas para asegurar que no corren el riesgo de tornarse cancerosas y a continuación serán congeladas para su almacenamiento.

No obstante, aún no existen métodos establecidos para evaluar la seguridad de las células iPS, por lo que el propio CiRA trabajará también para establecer la mecánica de dichos procedimientos.

La idea inicial es realizar tres pruebas a las líneas iPS antes de su almacenamiento y realizar una prueba de seguridad adicional antes de sean utilizadas en aplicaciones clínicas.

Por ello, para alcanzar el objetivo de almacenar bancos seguros con un 90 por ciento de compatibilidad con la población nipona se tendrán que testar muestras de sangre de millones de personas en el país, aunque el CiRA considera posible hacerlo con la asistencia de Cruz Roja y mediante el uso de sangre de cordones umbilicales.

El CiRA, fundado en 2010, está dirigido por el doctor Shinya Yamanaka, premio Nobel de medicina en 2012 y padre de las células iPS, que se obtienen al reprogramar células ya maduras.

El descubrimiento supuso una verdadera revolución, al dejar obsoleto el uso de su equivalente natural, las células madre embrionarias, cuya obtención plantea problemas éticos y conlleva grandes dificultades.

En el futuro, las iPS podrían permitir la regeneración de órganos enteros, al tiempo que su uso en estudios clínicos promete revolucionar la creación de nuevos fármacos.

lunes, 13 de enero de 2014

El día 15, el Dr. Julio Bobes, nos hablará sobre la Salud Mental en el siglo XXI

Comienza un nuevo ciclo de conferencias médicas en la sala de Ámbito Cultural de El Corte Inglés en Gijón (Asturias).

Doctor Julio Bobes, Catedrático de Psiquiatría
La primera conferencia, impartida por el Dr. Julio Bobes, Catedrático de Psiquiatría, versara sobre nuestra salud mental en el siglo XXI, tendrá lugar el miércoles 15 de enero a las 19:00 horas.

¿Padecemos más enfermedades que antes?
¿Hay hospitales suficientes para tratar a los enfermos?
El estrés, la situación económica, la falta de motivación, ¿suponen un auge de las depresiones y de las adicciones al alcohol, tabaco y droga?

Para dar respuesta a estas y otras preguntas, contaremos con el Doctor Julio Bobes, Catedrático en Psiquiatría y Vicepresidente de la Sociedad Española de Psiquiatria, ejerce la docencia universitaria y desde 1999 tiene una cátedra de psiquiatría en la facultad de medicina de laUniversidad de Oviedo (Asturias).

Como siempre, la asistencia es libre y, después de su conferencia, los organizadores dejan tiempo para charlar, preguntar, intercambiar opiniones o debatir con el doctor Bobes.

El primer hígado fabricado mediante impresión 3D podría llegar en 2014

Dos tecnologías han revolucionado en 2013 la medicina regenerativa: las células madre y la impresión 3D. Una compañía pionera, Organovo, promete que el próximo año veremos el primer hígado artificial. ¿Será realmente posible?
En el mundo de la medicina regenerativa, dos tecnologías han copado buena parte de los titulares este año: la utilización de células madre, por un lado, y por otro, la impresión 3D, que a día de hoy es vista como una tecnología interesante en el campo biomédico.
La utilización de células madre para generar primordios de órganos artificiales ha sido utilizada principalmente desde la investigación pública. Son varios los trabajos científicos que han optado por esta vía, como el proyecto que consiguió yemas de hígado el pasado mes de julio, mediante el uso de células madre de tipo iPS. Otras iniciativas han permitido la fabricación de organoides cerebrales que abrirían el camino hacia los minicerebros in vitro.
La impresión 3D es la otra gran apuesta, en la que el sector privado y algunos grupos de investigación públicos han centrado sus esfuerzos. En este segundo caso, hace unos días os contábamos los espectaculares resultados de unos científicos de la Universidad de Cambridge, que habían logrado imprimir células ganglionares de la retina y células de la glía.
Las células madre y la impresión 3D prometen revolucionar la medicina
Su éxito permitía que pudiéramos soñar con que algún día la impresión 3D pudiera ser usada en la regeneración de estructuras visuales dañadas por alguna enfermedad o accidente. Aunque no podemos decir todavía que las impresoras 3D servirían para curar la ceguera, lo cierto es que sus aplicaciones en medicina regenerativa son cada día más evidentes.
Dentro del sector privado, hay una compañía que destaca especialmente por el uso de la impresión 3D en biomedicina. Se trata de Organovo, una empresa fundada en 2003 a partir de los resultados de investigación del Dr. Thomas Boland en la Clemson University de Estados Unidos. Sus pioneros trabajos contaron con el apoyo de otras entidades académicas, como la University of Missouri o los propios Institutos Nacionales de Salud (NIH).
Su apuesta más fuerte para 2014 tratará de conseguir el primer hígado artificial fabricado mediante la impresión 3D. Aunque arriesgada, esta promesa podría revolucionar la biomedicina por completo. Motivos no le faltan. El pasado mes de octubre la compañía estadounidense anunció que había conseguido imprimir tejidos hepáticos, que habían presentado una actividad normal durante 40 días. Estos cultivos tridimensionales también respondían de manera fisiológica a determinados fármacos.
Organovo ha conseguido optimizar un sistema vascular mediante impresión 3D
Por desgracia, contar con un cultivo hepático tridimensional no es lo mismo que construir un hígado artificial mediante impresión 3D. Para lograr realmente un órgano funcional, necesitamos también acoplar de alguna manera estructuras similares a vasos (arterias y venas), que pudieran mimetizar el riego sanguíneo que recibe un hígado de forma normal en nuestro organismo.

Organovo ha anunciado que ya es capaz de construir un auténticosistema vascular mediante impresión 3D, noticia que facilitaría la llegada de un hígado artificial el próximo año. Una noticia excelente para la investigación biomédica, que ve en esta puntera tecnología una posible solución para los problemas de abastecimiento de órganos de trasplantes o incluso para la reparación de tejidos dañados tras una enfermedad o accidente.
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