Claves para un nuevo modelo del Estado de Bienestar: la sanidad 2020

La esperanza de vida de la población española ha aumentado notablemente en las últimas décadas, siendo en la actualidad de 82,84 años de media para ambos sexos.

Los cambios sociales y demográficos que se están produciendo en la sociedad actual derivan en transformaciones en los requerimientos demandados a los sistemas de atención públicos. 

El envejecimiento de la población y la evolución del prototipo de enfermedades predominantes, de agudas a crónicas, obliga a los sistemas a adaptarse para seguir ofreciendo unos cuidados adecuados y eficientes al tiempo que se mantenga la sostenibilidad de los mismos.

España es uno de los países con mayor índice de presión sobre la demanda de recursos sanitarios y de su capacidad de financiación. Esta situación ha provocado una tendencia marcada por un replanteamiento integral del modelo de prestación en donde se priorice la optimización en el uso de los recursos para dar respuesta a la creciente demanda de los próximos años.

Estas nuevas demandas van a exigir cambios en la mayoría de los atributos que componen el sistema, desde el papel que se va a dar al paciente, a las actividades que deben desempeñar los profesionales sanitarios, sin olvidarnos de cambios en las políticas sanitarias y en la gobernanza de las mismas. El estudio y desarrollo robusto del espacio sociosanitario será una de las claves en el fortalecimiento de nuestro Estado de Bienestar.

La esperanza de vida de la población española ha aumentado notablemente en las últimas décadas, siendo en la actualidad de 82,84 años de media para ambos sexos (79,99 años para los hombres y 85,61 para las mujeres; INE 2013). Además, en nuestro país, Sabemos que las enfermedades crónicas absorben más del 70% del presupuesto sanitario, en parte por la necesidad de hospitalizaciones reiteradas, y se calcula que, en torno al 2050, la predicción de la evolución de la población mayor de 65 años en Europa sobrepasará el 25 %, un horizonte que, según los expertos, exige la puesta en marcha de planes integrales e intersectoriales.

                                        Evolución y proyección de la esperanza de vida

 Fuente: INE, 2012-2021: Proyecciones de la población. Parámetros de evolución demográfica

Con el afán de trabajar en la búsqueda de un futuro sanitario sostenible y realista, el paciente asumirá una mayor responsabilidad en la gestión de su propia salud y deberá cuidar su comportamiento, hábitos de vida, dieta, cumplimiento farmacoterapéutico y otra serie de prácticas que hasta ahora se veían comprometidas únicamente con los profesionales sanitarios de la atención primaria de salud. Para ello, la segmentación de pacientes va a ser clave en un entorno donde se pasa de tratar una enfermedad a tratar a un paciente, para maximizar el beneficio potencial de una estrategia terapéutica para cada individuo. El valor real de estas soluciones terapéuticas no solo se deberá demostrar en estudios clínicos, sino también en condiciones prácticas del día a día. La gestión del cuidado del paciente va a ser una corresponsabilidad entre todos los actores que además deberán estar dispuestos a compartir riesgos.

Este proceso de envejecimiento de la población y la consecuente ganancia de empoderamiento por parte del paciente, comportará un importante reto para las sociedades que avanzan hacia un nuevo modelo sanitario, como se ha denominado a nivel europeo el Horizonte 2020.

Pero no obstante, como antagonismo al temor generalizado de que el envejecimiento provocará la desestabilización del estado de bienestar, no debemos de olvidar que el aumento de la esperanza de vida es un triunfo en resultado de salud de las sociedades desarrolladas y como tal debe plantearse y no cuestionarse.

Fuente: mundiario.com 

El 80% de las cegueras en españa son evitables.

Actualmente 39 millones de personas en el mundo padecen ceguera, y cerca de unas 70.000 en España. Con estos datos en la mano y con el objetivo de dar respuesta a la necesidad social de acelerar el proceso de detección de enfermedades oculares para evitar posibles cegueras, nace OPTretina, la primera red de ópticos optometristas para la prevención de las patologías de la retina que aporta a la sociedad una nueva herramienta de cribado de las patologías retinianas: la telemedicina en ópticas.

La red, formada por más de 50 ópticos y un grupo de retinólogos expertos, utiliza, de forma pionera en nuestro país, la telemedicina para diagnosticar posibles enfermedades de la retina a través de las ópticas. Actualmente un paciente tenía que ir a su centro de atención primaria (CAP) u hospital de referencia donde lo visitaba un médico de cabecera y éste lo derivaba a un especialista para hacerse las pruebas pertinentes. Debido al alto nivel de saturación de la sanidad pública, el proceso puede durar un largo periodo de tiempo en el cual a muchos pacientes se les pueden detectar demasiado tarde las patologías. Evidentemente, la retinografía no sustituye la visita con el especialista, pero es una gran herramienta para la detección precoz.

"Los pacientes no deben ir a las ópticas en busca de un diagnóstico, para eso hay que ir al oftalmólogo, pero si todos los pacientes que entran en una óptica se hiciesen este estudio se podrían evitar muchas cegueras" comenta el doctor Miguel Ángel Zapata, coordinador de OPTretina, adjunto de Oftalmología en el Hospital de la Vall d’Hebron de Barcelona, Jefe del departamento de Retina en el Institut Oftalmològic de Girona y Director médico de Diagsum.

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Mallorca, el nuevo referente de la Medicina Regenerativa.

Stem Center organizó los días 28 y 29 de Junio de 2012 el primer Workshop para dar a conocer su tecnología de procesamiento de tejido adiposo.

Conocidos cirujanos plásticos llegados de todo el mundo (Brasil, Colombia, Alemania, India, etc…), tuvieron ocasión de formar parte de tan importante evento.

Dirigido por el Dr. Llull junto a responsables del grupo GID el equipo de Stem Center impartió un curso sobre biología de las células madre del tejido adiposo y los dispositivos que se utilizan para obtener células regenerativas procedentes de grasa de liposucciones.

También se dieron a conocer los sorprendentes resultados estéticos de las cirugías desarrolladas por la empresa Stem Center, en referencia al uso de injertos de grasa enriquecidos con células madre para un aumento de pecho natural, remodelación de glúteos, rejuvenecimiento facial y de manos.

Los cirujanos asistentes al curso valoraron... Sigue leyendo. 

Se ha celebrado el I Simposium Internacional sobre terapias celulares y genéticas en Granada (España).

Una fundación privada, alemana, pone en riesgo el sistema de trasplantes en España.

Sanidad estudia demandar a la alemana DKMS por promocionar donaciones de médula ósea de forma irregular. La entidad cobra 14.500 euros por proporcionar las médulas a receptores de todo el mundo.

DKMS es el nombre de una fundación privada apenas conocida fuera del ámbito de los trasplantes de médula ósea, un procedimiento médico utilizado para combatir enfermedades como la leucemia mediante la administración al paciente de células madre de la sangre de un donante. Sin embargo, su desembarco en España el pasado octubre ha hecho saltar todas las alarmas en la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), dependiente del Ministerio de Sanidad, donde están convencidos de que la forma de actuar de esta fundación de origen alemán no sólo conculca la legislación española, sino que, al actuar con ánimo de lucro, pone en peligro el propio sistema de trasplantes español.

Esta preocupación, expresada por el propio director de la ONT, Rafael Matesanz, se debe, en primer lugar, a que esta fundación, financiada por la multinacional de la cosmética Coty, ha iniciado el reclutamiento de donantes de médula para trasplante sin contar con las autoridades sanitarias autonómicas, algo que según la ONT no está permitido en España. Lo hace, además, mediante llamamientos masivos de búsqueda con referencia a donantes concretos, lo que también está prohibido, sin olvidar que las muestras biológicas recogidas de los posibles donantes voluntarios (más de 1.200 por ahora) están siendo "exportadas ilegalmente" a Alemania, según la ONT, sin la autorización administrativa requerida.

DKMS tampoco ha informado sobre la gestión de los datos personales de donantes a la Agencia Española de Protección de Datos y eso que en principio, según la inscripción oficial de la Fundación, "se podría entender que se van a realizar tratamientos de datos en España, por lo que en ese caso la entidad estaría sujeta a la Ley de Protección de Datos", según fuentes de la citada Agencia. Así, DKMS debería notificar el registro de los datos personales "que trata en España".   Sigue leyendo 

El Grupo Cryo-Save abre sus puertas a los clientes.

El Comité de Padres (Board of Parents) es una iniciativa única para involucrar a las comunidades locales y aumentar la transparencia.

Cryo-Save, el principal banco familiar de células madre de Europa se complace en anunciar el lanzamiento de un programa único: el Comité de Padres. El objetivo del programa es brindar la oportunidad a los clientes de Cryo-Save de abordar la compañía desde una nueva perspectiva y conocer más sobre el funcionamiento de un banco familiar de células madre, en términos de procedimientos de laboratorio y técnicas de crioconservación. Se trata de una iniciativa única para estrechar la relación entre la compañía y las familias que forman parte de ella, y una manera de reforzar la transparencia de la organización.

Esta semana Cryo-Save ha abierto las solicitudes para participar en el programa. Todos los clientes de Cryo-Save de diferentes países como Hungría, España, Italia, Suiza, Holanda, Bulgaria, Serbia, Bosnia y Grecia están invitados a completar la solicitud en el sitio web de su país.

El proceso de solicitud finalizará con la selección de... Sigue leyendo 

Un joven enfermo de Crohn es trasplantado con Células Madre de su organismo.

Ashley López, el joven trasplantado.

“Ahora tengo la esperanza de que podré cumplir mis sueños”, señala convencido Ashley López de Maturana (21), estudiante de Educación Física en la Universidad Andrés Bello.

El joven, quien sufre la enfermedad de Crohn, fue trasplantado de médula ósea, con una transfusión de células madres de él mismo, para combatir esta enfermedad que lo aqueja desde los 13 años, que ha mermado su calidad de vida y lo obligó a congelar sus estudios. El procedimiento quirúrgico lo realizó un equipo médico del Hospital Clínico de la Universidad Católica.

El trasplante se realizó el 16 de agosto y posterior a algunas complicaciones infecciosas, que fueron tratadas oportunamente, logró anidarse y ya está produciendo células sanguíneas que su organismo necesita, incluidas las células inmunes.

TRASPLANTE EN 2 ETAPAS

El doctor Bruno Nervi, jefe de Oncología Médica del Centro de Cáncer y parte de la Unidad de Trasplantes de Red Salud UC, lideró el procedimiento. El equipo de Gastroenterología, encabezado por el doctor Manuel Álvarez, en tanto, encabeza el equipo médico tratante.

El trasplante se realizó en 2 fases. En la primera se cosecharon de la sangre del paciente las células precursoras de las células sanguíneas e inmunes. Esto se consiguió mediante la administración de una serie de fármacos y las células obtenidas se almacenaron hasta la segunda etapa, en la que mediante potentes fármacos -en quimioterapia- se destruyeron todas las células inmunes y de la medula ósea y posteriormente se le administró las células precursoras almacenadas del propio paciente.

Esto fue posible gracias al apoyo del doctor Julián Panés, gastroenterólogo español del Hospital Clínico de Barcelona que ha liderado en Europa este tipo de procedimientos.

En España se duplican los casos de Enfermedad Inflamatoria Intestinal en los últimos 20 años.

Este grupo de enfermedades autoimnunes siempre han sido más frecuentes en países industrializados, según ha reconocido, en declaraciones a Europa Press, el presidente de la Sociedad Española de Patología Digestiva (SEPD), Enrique Domínguez.

"Hace unos años apenas se detectaban casos en España", apunta este experto, hasta el punto de que "casi se consideraban una enfermedad rara" (aquellas cuya prevalencia es menor de 5 casos por 100.000 habitantes). En cambio, en países del norte de Europa --sobre todo de la zona de Escandinavia-- y Norteamérica sí que eran más frecuentes.

"Hay un componente ambiental sin duda", asevera este experto y, de hecho, hay un estudio con españoles que emigraron a Suiza que ha demostrado que estos ciudadanos triplicaron su riesgo de padecer estas patologías al salir de España. "Hasta el propio español, con la misma predisposición genética, al estar expuesto a un ambiente distinto, aumentaba su riesgo", explica.

Entre los factores ambientales se incluyen el estrés, el ritmo de vida y la alimentación, "siendo sobre todo el conjunto, más que el papel individual de uno u otro factor, el verdadero desencadenante de esta patología".

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«La investigación llega al paciente sólo si despierta interés comercial».

Palabras de Damián García Olmo (Murcia, 1958) es médico, Jefe de Cirugía Colorrectal del Hospital de la Paz, Catedrático de Cirugía de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y Director de la Cátedra UAM-Cellerix en Terapia Celular.

Su tarea indagadora se ha centrado en las células madre. Un asunto polémico, el de su utilización, que surgió en la campaña electoral estadounidense (2003) entre Bush (en contra) y Kerry (a favor) y que, trasladada a España, García Olmo no duda en calificar de falaz: «Ni derechas ni izquierdas sabían de lo que hablaban», dice, «porque cuando el debate llegó aquí ya se había descubierto que las células de los adultos podían trabajar como las embrionarias».

-Todos los investigadores se quejan de la falta de recursos.

-No es ese mi caso actual, pero es verdad que la sociedad española tiene un dilema: prestigia la investigación pero no hace esfuerzos para potenciarla. España está en esa diatriba: si quiere ser de los 10 primeros países del mundo tiene que investigar, lo que significa emplear dinero pensando que no va a volver en 20 o 30 años. Tenemos la cultura de la inmediatez, lo que llamamos el 'pelotazo' y el 'pelotazo' en ciencia se da también, pero en 20 o 30 años. Y eso no está interiorizado. Cada vez que hay un problema de crisis, lo primero que recortan es la investigación y la enseñanza y eso es terrible. En el siglo XVIII, España empezó a distanciarse, desgraciadamente, del resto de las grandes potencias porque perdió la investigación. Y todavía estamos pagando por eso.

Fuente: laverdad.es