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domingo, 10 de mayo de 2015

Ama, pienso en suicidarme

Todos los pacientes de enfermedades crónicas saben de la dificultad, en muchos casos, para saber a ciencia cierta qué tienen, qué les pasa y qué pueden hacer para estar mejor.

A nadie le extrañará sabe que un enfermo se venga abajo y entre en una depresión si ve como su vida cambia por completo, como pierde incluso su trabajo, y no sabe a qué es debido o porqué.

Este post nos habla de un caso dramático de una joven. Una joven que no solo tuvo que esperar para un diagnóstico, sino que este fue erróneo en un principio, alterando por completo su calidad de vida, y lo peor, su propia estima.


Esperamos que casos como este no se vuelvan a repetir, ¡Nunca!

* Noticia aparecida en el diario vasco, escrita por María José Carrero.

Hay relatos estremecedores de principio a fin. Como el de Nerea, nombre de una adolescente bilbaína que ha vivido un auténtico calvario por un mal diagnóstico de su enfermedad de Crohn, un sufrimiento que llevó a la joven a decir a su madre: «Ama, pienso en suicidarme». Su espeluznante historia la ha escrito un inspector médico de Osakidetza. Ha sido el encargado de instruir un informe de lo ocurrido a raíz de la reclamación presentada por la familia. Este dictamen, al que ha tenido acceso este periódico, ha llevado al Servicio Vasco de Salud a compensarla con 34.000 euros sin llegar a juicio, al admitir que es responsable de la negligente asistencia sanitaria prestada durante un largo año.
Como la pérdida de peso es evidente, su médico de atención primaria la deriva a la Unidad de Trastornos de la Conducta Alimentaria (UTCA) de Basurto. Antes de producirse el ingreso en este centro, es valorada en dos ocasiones en Urgencias de Psiquiatría de este hospital. La psiquiatra constata que la adolescente «no presenta distorsión de su imagen corporal, ni conductas purgativas», dos indicios típicos de las personas con anorexia, así que le da el alta con un diagnóstico nada clarificador: «Trastorno de alimentación no especificado».Los hechos arrancan en febrero de 2010 cuando Nerea (entonces tenía aún 14 años) sufre fuertes dolores abdominales que le hacen comer poquísimo. A lo largo de meses y meses, es atendida en consultas ambulatorias por un especialista en digestivo. En las diferentes pruebas que le realizan -ecografía, gastroscopia y biopsia de mucosa intestinal para descartar que sea celíaca- no se observan «alteraciones reseñables».
Nada más arrancar 2011, Nerea es vista por primera vez en la consulta externa de la UTCA. Según los informes que ha manejado el inspector, la propia joven explica a otro psiquiatra que ha reducido la ingesta «por molestias digestivas», pero niega «tener deseos de adelgazar». Todo lo contrario, «se muestra preocupada por la pérdida de peso». En ese momento, está en 32,2 kilos y su índice de masa corporal es de 12,8. El psiquiatra requiere que la vea un especialista en endocrinología. Esta nueva facultativa piensa que puede haber «un componente depresivo» y recomienda su ingreso «para completar la valoración y mejorar su evolución». El psiquiatra se hace eco de este consejo y la deriva a la unidad de hospitalización psiquiátrica infanto-juvenil de Basurto, pese a que «no está claro que se trate de un auténtico caso de anorexia nerviosa».
El 3 de febrero de 2011, la adolescente acude por vez primera a la psiquiatra responsable de la citada unidad, donde queda ingresada. Pese a las dudas de todos los facultativos que la han visto con anterioridad, esta doctora «impone el criterio de que se trata de un caso de anorexia nerviosa». Al día siguiente, le prescribe un ansiolítico y un antidepresivo y «prohíbe visitas durante 48 horas». Una vez transcurrido ese tiempo, solo su madre (viuda desde hacía cuatro años) puede verla una hora siempre que «la paciente coma todo». Tres días más tarde, la misma doctora, al no apreciar cambios en su actitud, decide que debe de alimentarse por sonda nasogástrica, una situación que se mantiene semanas.

martes, 24 de febrero de 2015

800 profesionales se reúnen en valladolid en el vii congreso de atención sanitaria al paciente crónico




Cerca de 800 profesionales sociosanitarios y 80 asociaciones de pacientes se darán cita en Valladolid para debatir y analizar el cambio de modelo asistencial en la atención de las enfermedades crónicas, en el VII Congreso Nacional de Atención Sanitaria al Paciente Crónico.

El congreso, que se celebrará los días 5, 6 y 7 de marzo bajo el lema ‘La integración asistencial, un camino en el día a día’, reunirá a cerca de 1.000 personas para debatir y compartir experiencias sobre el cambio de modelo para hacer frente al desafío de atender a una población en la que la prevalencia de la enfermedad crónica es cada vez mayor.

Se trata de “un modelo que pretende conseguir la atención integral a la persona sin barreras entre instituciones o niveles asistenciales”, aseguró el presidente del Comité Organizador, el doctor Daniel Araúzo, para quien “es fundamental la necesidad de entendimiento, alianza y colaboración de todos, para transitar hacia un modelo con objetivos y métodos de trabajo comunes y la gestión compartida de los recursos que dé respuesta a las necesidades de los pacientes”.

Para ello, se precisa la reorganización y gestión eficiente de los recursos asistenciales que dé un papel preponderante a la atención primaria y a una mayor integración entre ambos niveles, “lo que repercutirá en una disminución de las urgencias e ingresos hospitalarios, duplicidades de pruebas, interacciones medicamentosas y, por lo tanto, redundará en la seguridad del paciente y en la eficiencia del sistema”, señaló el presidente del Comité Científico, el doctor Luis Inglada.

Según estimaciones, en 2050 el 35% de la población será mayor de 65 años, lo que unido al aumento de la vida media de la población podría conllevar un incremento del número de personas con enfermedades crónicas. 

"La aplicación al ámbito sanitario de las tecnologías de información y comunicación (TIC) pueden ser un elemento de ayuda, además de la participación directa de los servicios sociales en el nuevo modelo", añadió el doctor Inglada.


(SERVIMEDIA)

lunes, 27 de enero de 2014

No se me nota, pero tengo Fibromialgia, por la Psicóloga Magdalena Muguiro

Segunda conferencia médica en la sala de Ámbito Cultural de El Corte Inglés de Gijón (Asturias).

«Vaya, pues no se te nota, tienes muy buena cara. Nadie diría que estés enferma».

Miércoles 29 de enero, a las 19:00 horas, la Dra. Magdalena Muguiro nos hablará de «No se me nota, pero tengo Fibromialgia».

Las enfermedades crónicas siempre están ahí, a veces pasan una temporada asintomáticas, pero no desaparecen y eso lo saben muy bien los enfermos que las padecen.

¿Y qué es la fibromialgia? Una enfermedad crónica que cursa con trastornos músculo-esqueléticos que dificultan el día a día de los enfermos. Quienes las padecen suelen sufrir cansancio permanente, dolor persistente y rigidez en músculos y tendones. Pero, como hemos dicho antes, esto no se nota exteriormente, solo quien lo padece.

La doctora Magdalena Muguiro nos hablará de la enfermedad, de cómo luchar con ella para mejorar nuestro día a día.

Como siempre, la entrada es libre y después de la conferencia se entablará una charla-debate entre el público y la doctora.

miércoles, 20 de marzo de 2013

La Fibromalgia. Enfermedad del dolor


¿Qué significa el término «Fibromalgia»? La Fibromialgia (FM) es un término acuñado en 1976 (del latín fibra, fibra, que se refiere al tejido conjuntivo, del griego mio, músculo y algia, dolor ) que se refiere a un grupo de síntomas y trastornos músculo- esqueléticos que se caracteriza fundamentalmente por cansancio, dolor persistente, rigidez de intensidad variable de los músculos, tendones y tejido blando circundante, y un amplio rango de otros síntomas psicológicos, como dificultades para dormir, rigidez matutina, dolores de cabeza y problemas con el pensamiento y la memoria, algunas veces llamados «lagunas mentales», que suelen impedir el funcionamiento rutinario del sujeto. Es un trastorno no contagioso presente en aproximadamente entre el 3 y el 6 por ciento de las mujeres jóvenes, comúnmente entre los 20 y los 50 años de edad.

En los pacientes con Fibromialgia se encuentran múltiples puntos sensibles a la presión y en zonas musculares específicas. La mayoría de ellos se quejan de dolor y rigidez en cuello, hombros, espalda, zona lumbar y caderas. También puede asociarse aotras enfermedades. Hay pacientes que padecen cefaleas, molestias abdominales, entumecimiento, pérdida de fuerza y calambres en las extremidades. También se ven disminuidas, en ocasiones, la atención, concentración y memoria.
 
 

lunes, 28 de enero de 2013

Se abren nuevas esperanzas para los enfermos de Crohn gracias a una investigación del Dr. Vizoso en el Hospital de Jove.

Una investigación del Hospital de Jove ha abierto nuevas vías de tratamiento para la enfermedad de Crohn, una dolencia autoinmune de origen desconocido, que se caracteriza por producir fuertes inflamaciones intestinales que son generadas por el sistema inmunitario del propio afectado. El trabajo llevado a cabo por la Unidad de Investigación de Jove ha encontrado la relación entre la inflamación propia de este trastorno y la presencia de tres proteínas: la metaloproteasa 2, 9 y 13. El novedoso hallazgo ha hecho posible que se diseñara un nuevo medicamento, que en breve comenzará a ser suministrado a enfermos y sobre el que poco ha trascendido debido a las férreas condiciones de exclusividad exigidas por el laboratorio que lo fabrica.
 
El estudio de Jove fue publicado en 2012 en la revista 'Inflammatory Bowel Disease' y según ha podido saber EL COMERCIO, se ha hecho acreedor a la máxima distinción, en la categoría de División Médica, de la vigesimoquinta edición de los Premios de Investigación del Área Sanitaria V. La entrega de estos galardones, que solía celebrarse a finales de año, se vio retrasada en esta ocasión como consecuencia del conflicto sanitario, que se mantuvo activo durante tres meses y que tocó a su fin el pasado 11 de enero. Las autoridades sanitarias consideraron adecuado demorar la entrega de estos premios, que cumplen su primer cuarto de siglo, hasta tanto los hospitales recuperaran la calma. El evento se celebrará finalmente el próximo 14 de febrero.
 
Volviendo al estudio, Francisco Vizoso, director de la investigación, explicó que el trabajo ha permitido confirmar que los enfermos de Crohn tienen una alta presencia...Sigue leyendo.

jueves, 11 de octubre de 2012

Fibromalgia, síntomas, tratamientos...

La Fibromialgia (FM) es una enfermedad crónica del Sistema Nervioso Central que ocasiona a quien la padece  dolor generalizado con una evolución de más de 3 meses de duración ( principalmente de localización músculo-esquelética)  y  un cansancio persistente en grado variable.

El inicio, generalmente, se produce después de un proceso que actúa como un desencadenante de la enfermedad.

 Puede tener un origen diverso:

  •   Infecciones víricas o bacterianas
  •  Traumatismos
  •   Accidente automovilístico
  •  Separación matrimonial o divorcio
  •  Conflicto familiar
  •  Conflicto laboral...


Además de dolor y agotamiento, hay una cantidad de síntomas/síndromes generalmente relacionados con la fibromialgia. Igual que el dolor y el agotamiento, la severidad de estos síntomas/síndromes tiende a acrecentar y disminuir y por eso, la molestia que les ocasionan a los pacientes varía de acuerdo con la severidad. 
 
Típicamente, los pacientes de la FM sufren de uno o más de los siguientes síntomas típicos: 

Anquilosamiento: Además del dolor, la rigidez del cuerpo puede representar un problema agobiador para las personas con fibromialgia.
Esta rigidez puede notarse particularmente temprano en la mañana, después de permanecer sentado por períodos prolongados o de estar de pie sin moverse, o por cambios de la temperatura o de la humedad relativa. Incremento de dolores de cabeza o de la cara: El dolor de cabeza/en la cara frecuentemente resulta de músculos del cuello o de los hombros extremadamente anquilosados o sensibles, transmitiendo el dolor hacia arriba. También puede acompañar una disfunción de la articulación temporomandibular (conocida por las siglas en inglés "TMJ"), una condición que afecta a aproximadamente una tercera parte de los pacientes con fibromialgia, que afecta las articulaciones de las mandíbulas y los músculos correspondientes. 

Trastornos del sueño: A pesar de dormir las horas suficientes, los pacientes que sufren... Leer más.

miércoles, 10 de octubre de 2012

¿Qué es la Fibrosis Quística?

La Fibrosis Quística es una enfermedad crónica y hereditaria que representa un grave problema de salud. Es una enfermedad degenerativa que afecta principalmente a los pulmones y al sistema digestivo.

Consiste en una alteración genética que afecta a las zonas del cuerpo que producen secreciones, dando lugar a un espesamiento y disminución del contenido de agua, sodio y potasio originándose la obstrucción de los canales que transportan esas secreciones y permitiendo que dicho estancamiento produzca infecciones e inflamaciones que destruyen zonas del pulmón, hígado, páncreas y sistema reproductor principalmente. Es una patología grave de tipo evolutivo con una esperanza de vida limitada y que hoy día no tiene curación.
Un diagnóstico precoz puede prolongar la esperanza de vida de las personas con Fibrosis Quística y mejorar la calidad de la misma. En la actualidad se están desarrollando planes de diagnóstico precoz en varias comunidades autónomas. La técnica es extremadamente sencilla y con escasos costes económicos. Dicha prueba se denomina cribado neonatal.

En los últimos años se ha avanzado mucho en el conocimiento y tratamiento de la enfermedad pero, a pesar de eso, sigue siendo una patología sin curación. Cuando la enfermedad se encuentra en un estadio muy avanzado, existe la posibilidad del trasplante pulmonar y/o hepático.

  • Tratamiento: El tratamiento de la Fibrosis Quística se basa en tres pilares fundamentales: conseguir una nutrición adecuada, utilizar medicamentos que luchen contra la infección e inflamación respiratorias y realizar con regularidad la terapia física consistente en fisioterapia respiratoria, ejercicios de fortalecimiento de la musculatura del tórax para prevenir deformidades y la práctica de algún deporte.
  • ¿Cuáles son los síntomas? Los síntomas característicos de esta enfermedad son... Leer más.

 

viernes, 22 de junio de 2012

Las mil caras de la esclerosis múltiple.

Pacientes y médicos quieren recordar que la esclerosis múltiple es una enfermedad con un gran número de sombras, porque no se conoce ni su causa ni existe un tratamiento para su curación. Por eso, en el Día Mundial de esta patología alzan la voz para mostrar las 1.000 caras de la enfermedad, por las diferencias que existen entre unos casos y otros.

La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica del Sistema Nervioso Central que está presente en todo el mundo y es uno de los trastornos neurológicos más comunes entre la población de 20 a 30 años. Entre sus múltiples síntomas se dan fatiga, falta de equilibrio, dolor, alteraciones visuales y cognitivas, dificultades del habla, temblor, etc.

Se estima que en España unas 46.000 personas tienen esclerosis múltiple y que esta cifra asciende a los dos millones en todo el mundo. No se trata de una patología contagiosa, ni hereditaria, ni mortal. Su curso no se puede predecir, pues mientras en unos casos permite realizar una vida prácticamente 'normal', en otros la calidad de vida puede verse muy afectada. A pesar de esta variedad, generalmente la mayoría se caracterizan por episodios de síntomas neurológicos, denominados brotes, seguidos de... Sigue leyendo. 

miércoles, 18 de enero de 2012

Científico sevillanos crean un nuevo tratamiento para la enfermedad de Crohn.

Equipo de investigación del IIQ.
Juan Carlos Morales es el primero por la derecha.
Es un trastorno que no tiene cura farmacológica ni actuación quirúrgica definitiva, al que un equipo científico del hispalense Instituto de Investigaciones Químicas (IIQ) de Sevilla acaba de aportar una nueva ventana de esperanza.

Bajo las siglas EII (Enfermedad Inflamatoria Intestinal) se esconden una serie de dolencias crónicas como la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn, que alteran notablemente la calidad de vida de unos 4 o 5 millones de personas, según los datos que maneja la Organización Mundial de la Salud . Es un trastorno que no tiene cura farmacológica ni actuación quirúrgica definitiva, al que un equipo científico del hispalense Instituto de Investigaciones Químicas (IIQ) de Sevilla acaba de aportar una nueva ventana de esperanza.

En la búsqueda de soluciones para estas enfermedades, Juan Carlos Morales -científico titular del CSIC y miembro del instituto sevillano-, ha firmado recientemente junto a un grupo multidisciplinar de investigadores una licencia con la empresa farmacéutica británica Plant Biosciences LTD. El acuerdo permitirá a esta compañía la explotación de la patente Compuestos con actividad antiinflamatoria, registrada por el equipo científico en el año 2009 de cara a la creación del fármaco proRes, también diseñado por ellos. El futuro medicamento se aplicará en el tratamiento y "prevención de los severos síntomas de las Enfermedades Intestinales Inflamatorias", en palabras del propio equipo.

En la provincia de Sevilla, la Enfermedad Inflamatoria Intestinal -en cualquiera de sus variedades- afecta a unas 6.000 personas, según informa el presidente de ACCU Sevilla (Asociación de Enfermos de Crohn y Colitis Ulcerosa), Rafael de Felipe Sebastián. Los afectados experimentan diarreas frecuentes, pérdida de peso, debilidad y afectación del estado general, así como dolores abdominales muy intensos. Desde ACCU Sevilla explican que, en su conjunto, los síntomas "afectan muchísimo a la vida cotidiana", llegando incluso a producir situaciones de minusvalía. Entre los diversos tratamientos, la cirugía se hace imprescindible "cuando el intestino se estrecha por completo", cuenta Rafael de Felipe, que ya ha sufrido 7 intervenciones. Son algo "habitual".

Ante este panorama, el nuevo tratamiento posibilitado por la investigación de este instituto hispalense parece "alentador", en palabras del equipo científico responsable del mismo. Según explican, en comparación con el tratamiento tradicional de las EII (basado en hormonas, moduladores del sistema inmune, antibióticos o anticuerpos), el nuevo fármaco "es potencialmente más seguro y eficaz". Se trata de un tratamiento de tipo preventivo, de "fácil administración", que "va más allá de los efectos logrados por los medicamentos usados hasta ahora", señalan.

A la luz de los ensayos efectuados, los antiinflamatorios proRes, sintetizados a partir de resveratrol (un antioxidante conocido por su uso en fórmulas contra el envejecimiento celular), han obtenido una respuesta "muy positiva". Actúan reduciendo "notablemente" la inflamación provocada por las EII a partir de bajas dosis ingeridas por vía oral. El futuro fármaco aún no está en el mercado. Según Morales, antes de llegar a las pruebas con enfermos "habrá que presentar a las administraciones un dossier sobre el tratamiento, y un estudio de toxicidad". El coste de la patente, más de 25.000 euros a partir del tercer año, lo pagará la empresa británica que la ha licenciado.

¿Qué es la enfermedad de Crohn? Se trata de una dolencia crónica, que nunca llega a curarse, de causa desconocida. Al igual que el resto de EII, afecta sobre todo al intestino, que se inflama repetidamente causando debilidad y dolor. Es habitual que haya que recurrir a la cirugía.


Fuente: elcorreoweb.es



jueves, 29 de septiembre de 2011

¿Podrá relentizar la artrosis la Medicina Regenerativa?

Los tratamientos con Plasma Rico en Factores de Crecimiento (PRFG), una formulación que utiliza el plasma del propio paciente para regenerar tejidos, atenuan el dolor en las personas con artrosis y puede ralentizar el desarrollo de la enfermedad.

La nueva aplicación del PRGF, desarrollado por el Biotechnology Institute (BTI) de Vitoria, que tiene la patente internacional del tratamiento, ha sido avalada por los resultados del primer estudio clínico llevado a cabo sobre esta aplicación y cuyos resultados han sido dados a conocer hoy.

Según ha explicado el presidente y director científico de BTI, Eduardo Anitua, el ensayo, que se inició hace cuatro años, se realizó entre 176 pacientes, a 89 de los cuales se les aplicó PRGF y a 87 ácido hialurónico.

Los pacientes a los que se les trató con PRGF, en forma de tres infiltraciones, obtuvieron una "significativa" reducción del dolor con la consiguiente mejoría de la calidad de vida, así como menos rigidez, ha explicado.

Anitua reconoce que la aplicación... Sigue leyendo

miércoles, 31 de agosto de 2011

Un joven enfermo de Crohn es trasplantado con Células Madre de su organismo.

Ashley López, el joven trasplantado.
“Ahora tengo la esperanza de que podré cumplir mis sueños”, señala convencido Ashley López de Maturana (21), estudiante de Educación Física en la Universidad Andrés Bello.

El joven, quien sufre la enfermedad de Crohn, fue trasplantado de médula ósea, con una transfusión de células madres de él mismo, para combatir esta enfermedad que lo aqueja desde los 13 años, que ha mermado su calidad de vida y lo obligó a congelar sus estudios. El procedimiento quirúrgico lo realizó un equipo médico del Hospital Clínico de la Universidad Católica.

El trasplante se realizó el 16 de agosto y posterior a algunas complicaciones infecciosas, que fueron tratadas oportunamente, logró anidarse y ya está produciendo células sanguíneas que su organismo necesita, incluidas las células inmunes.
TRASPLANTE EN 2 ETAPAS

El doctor Bruno Nervi, jefe de Oncología Médica del Centro de Cáncer y parte de la Unidad de Trasplantes de Red Salud UC, lideró el procedimiento. El equipo de Gastroenterología, encabezado por el doctor Manuel Álvarez, en tanto, encabeza el equipo médico tratante.

El trasplante se realizó en 2 fases. En la primera se cosecharon de la sangre del paciente las células precursoras de las células sanguíneas e inmunes. Esto se consiguió mediante la administración de una serie de fármacos y las células obtenidas se almacenaron hasta la segunda etapa, en la que mediante potentes fármacos -en quimioterapia- se destruyeron todas las células inmunes y de la medula ósea y posteriormente se le administró las células precursoras almacenadas del propio paciente.
Esto fue posible gracias al apoyo del doctor Julián Panés, gastroenterólogo español del Hospital Clínico de Barcelona que ha liderado en Europa este tipo de procedimientos.



jueves, 10 de marzo de 2011

Ciclo de conferencias sobre salud en la Sala de Ámbito de El Corte Inglés de Gijón (Asturias) denominado «Hoy, hablemos de salud».


Os pasamos información que nos ha llegado sobre el ciclo de conferencias que se está celebrando en la Sala de Ámbito Cultural de El Corte Inglés en Gijón (Asturias). Este ciclo de conferencias se denomina: Hoy, hablemos de salud.




Estas conferencias tratan sobre temas muy interesantes para todos como:
  1. Prevención de las complicaciones en la Enfermedad Inflamatoria Intestinal, por el Dr. Linares (Especialista en el Aparato Digestivo). Día 28 de Febrero a las 19:30 horas.

  2. Tabaquismo y enfermedades crónicas, por el Dr. Manuel García Marrón (Especialista del Área del Servicio de Neumología del Hospital de Cabueñes). Día 14 de Marzo a las 19:30 horas.

  3. LUPUS y enfermedades autoinmunes, por el Dr. Jesús Gómez Arbesú (Especialista en Inmunología). Día 28 de Marzo a las 19:30 horas.

  4. Prevención del Cáncer de Próstata, por el Dr. Safwan Escaf (Jefe del servicio de Urología de la Fundación Hospital de Jove y Profesor Numerario de la Universidad de Oviedo). Día 4 de Abril a las 19:30 horas.
  5. ¿Qué ocurre con las personas que tienen un familiar con la enfermedad de Parkinson?, por la Dra. Renee Ribacoba (Responsable de la Unidad de Trastornos del Movimiento del HUCA). Día 25 de Abril a las 19:30 horas.


  6. Prevención del Cáncer Ginecológico, por Mª Luz Lamelas (Especialista en Ginecología de la Fundación Hospital de Jove). Día 9 de Mayo a las 19:30 horas.
  7. Diagnóstico y Tratamiento de la Espondilitis Anquilosante, por el Dr. Jesús Babio Herranz (Jefe de la Unidad de Reumatología del Hospital de Cabueñes). Día 23 de Mayo a las 19:30 horas.
  8. La importancia de la Nutrición ante las enfermedades crónicas, por la Dra. Inés González-Palacios (Especialista en Nutrición). Día 6 de Junio a las 19:30 horas.

La entrada es libre y gratuita.

jueves, 10 de febrero de 2011

CROHN IK - Sergi Arola y Manel Fuentes se alían contra la enfermedad de crohn


El showman Manel Fuentes, el cocinero Sergi Arola y su hermano Natxo son algunos de los personajes públicos que participarán el próximo martes, día 22, en el concierto benéfico "Crohn-Ik", que se celebrará a partir de las 20.00 horas en la sala Luz de Gas de Barcelona con el fin de recaudar fondos para avanzar en la investigación de la enfermedad de Crohn y que serán donados al Hospital Clínic de Barcelona.



CROHN-IK, que es un proyecto cuya finalidad es dar a conocer la enfermedad y los enfermos de Crohn mediante acciones divulgativas, conciertos, exposiciones y actos culturales que nos permitan a la vez recaudar fondos que se destinarán íntegramente a nuevas investigaciones de tratamientos para el Crohn.


La iniciativa partió de Tanit Tubau, una chica de 21 años que después de sufrir la última de muchas operaciones vinculadas al Crohn ha querido impulsar el concierto con dos objetivos: recaudar fondos para la investigación de nuevos tratamientos y dar a conocer la enfermedad.

El espectáculo estará presentado por Bruno Oro y contará con la participación de Manel Fuentes y los hermanos Arola, entre otros, además de con el apoyo del grupo Pereza o de la banda Sidonie, que han donado objetos para su subasta en el portal eBay.

Las entradas para el concierto cuestan 15 euros, pero los que no puedan asistir y quieran colaborar con la causa podrán hacerlo mediante un donativo en una cuenta de "la Caixa" habilitada para tal efecto.

viernes, 24 de diciembre de 2010

Investigan el potencial de las Células Madre en la enfermedad de Crohn.

Investigadores del Banco Andaluz de Células Madre y del Instituto de Parasitología y Biomedicina López Neyra (CSIC) han publicado en la revista "Stem Cells" los resultados de un estudio que indaga en el comportamiento de las células madre en un modelo de patología autoinmune, como es la enfermedad de Crohn, y con el que se trata de avanzar en este ámbito de la investigación celular.

Este trabajo ha estado liderado por el investigador del Banco Andaluz de Células Madre, Pablo Menéndez, y por el doctor Mario Delgado, del Instituto López Neyra, quienes han desarrollado esta investigación de manera conjunta y para el que han contado con financiación de la Consejería andaluza de Salud y del Instituto de Salud Carlos III.

En concreto, este proyecto se basa en el análisis tanto "in vitro" como "in vivo" del comportamiento de células madre mesenquimales, --obtenidas a partir de células madre embrionarias humanas--, en un modelo de enfermedad inflamatoria intestinal: la enfermedad de Crohn.

Las células madre mesenquimales son aquellas que, al ser multipotentes, pueden diferenciarse en numerosos tipos de tejidos, tales como grasa, músculo, cartílago o hueso, entre otros muchos.

A pesar de que estas células se encuentran en distintos tejidos como la médula ósea, sangre periférica, cordón umbilical y en la grasa corporal (tejido adiposo), los investigadores que han desarrollado este "estudio pionero" las han obtenido desde células embrionarias humanas para comprobar si su capacidad de proteger contra la enfermedad es similar a la capacidad ya demostrada para las células madre mesenquimales de grasa corporal.

En este sentido, los resultados del trabajo demuestran que estas células derivadas de células madre embrionarias humanas y también las derivadas de cordón umbilical mantienen unas propiedades biológicas (crecimiento y diferenciación) e inmunológicas (antiinflamatorias e inmunosupresoras) muy similares a las obtenidas de la grasa corporal, las únicas que hasta entonces ya habían mostrado este potencial terapéutico en esta enfermedad.

Los investigadores han concluido que estas células son perfectamente capaces de revertir el proceso de la patología en el mismo número de casos que las células mesenquimales obtenidas mediante la extracción de tejido adiposo. Sigue leyendo...

martes, 9 de noviembre de 2010

DEPURDRINK - Nuevo Refresco Depurador.

El tabaco, el alcohol, las comidas copiosas, el estrés, las comidas precocinadas, los gases, las malas digestiones..., no permiten el normal funcionamiento de nuestro organismo que elimina con dificultad sus propias toxinas originando problemas en el intestino, los riñones o el hígado.

Si a todo esto, le añadimos los efectos de los fármacos que utilizan las personas que padecen enfermedades crónicas, nos encontramos con una necesidad clara de utilizar para nuestro cuerpo un depurativo que nos ayude a eliminar toxinas y que permita que nuestro organismo funcione mejor.



Ahora ya tenemos en el mercado una solución natural y exenta de efectos secundarios que nos ayudará a eliminar todas esas tóxinas y nos ayudará a mantener mejor nuestro organismo. Se llama DEPURDRINK,


  • EL LADO QUE REFRESCA. Posee un delicioso sabor. Es hidratante y refrigerante, perfecto para calmar la sed. Es una nueva manera de refrescarse de forma sana. No contiene gas, por lo que no provoca la sensación de hinchazón que producen los gases de las bebidas carbonatadas. Es natural porque está elaborado con ingredientes seleccionados para cuidar nuestro cuerpo. Está elaborado con agua mineral natural de Agua Sierra de Cazorla, un agua de mineralización débil con una composición única. Es ideal para refrescar y perfecto para combinar.

  • EL LADO QUE DEPURA contiene 6 ingredientes activos:
  1. Alcachofa: Tiene gran actividad depurativa, favorece la digestión y la eliminación de
    toxinas.
  2. Diente de León: Posee acción diurética y digestiva.
  3. Espárrago: Favorece la eliminación de líquidos y toxinas.
  4. Ortiga: Ayuda a eliminar líquidos y es recomendable en caso de excesos alimentarios
  5. Té verde: El té verde posee múltiples propiedades, es muy rico en polifenoles, potencia la actividad de enzimas antioxidantes en el intestino, el hígado y los riñones.
  6. Fibra: Ayuda a mantener un tránsito intestinal saludable.

miércoles, 27 de octubre de 2010

¿Cuándo sabe nuestro sistema autoinmune que debe activarse o desactivarse? Puede que ya tengamos la respuesta.




Hoy, con un trabajo que publica Nature Inmunology , un equipo íntegramente formado por científicos argentinos acaba de contestarla.

«La inducción de tolerancia tiene una importancia clave en la aceptación de trasplantes y para evitar el desarrollo de enfermedades autoinmunes -explica el doctor Gabriel Rabinovich, jefe del grupo, investigador del Conicet en el Instituto de Medicina y Biología Experimental (Ibyme) y docente de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales de la UBA-. Si el circuito de la tolerancia está aumentado, el sistema inmunológico pasa por alto y favorece el crecimiento de tumores; si está bloqueado, permite el desarrollo de la autoinmunidad».



A partir de este descubrimiento -que describe la tolerancia como un circuito activo-, los científicos pueden explicar el cáncer y las enfermedades autoinmunes por fallas en el circuito de “tolerancia inmunológica”: en el primer caso, porque ésta se activa cuando no debe hacerlo, y en el segundo, porque no se activa cuando debería hacerlo.


Un mecanismo de relojería


Hace aproximadamente cinco años, Rabinovich y su grupo publicaron un trabajo cardinal en Cancer Cell que explicaba que el organismo no “ve” a los tumores y les permite desarrollarse sin atacarlos porque éstos producen una proteína que deprime el sistema inmune, la galectina-1. Desde ese momento, empezaron a preguntarse cuáles serían los detalles de este mecanismo de relojería.

«Para explorarlo, le propuse a Juan Martín Ilarregui -primer autor del trabajo, que fue además su tesis de doctorado- que se pusiera a trabajar con unas células muy plásticas del sistema inmune, las dendríticas», cuenta Rabinovich.


Las células dendríticas se generan en la médula ósea y transitan por la sangre patrullando los tejidos. «Cuando detectan algo -explica muy coloquialmente el científico-, inmediatamente van al ganglio linfático, se encuentran con un linfocito T y le dicen: "Mirá, aquí yo encontré un antígeno" y le presentan un fragmento de microbio o de tumor. El linfocito T se activa, va a los tejidos y mata o paraliza a la bacteria, el tumor o el virus. Sin embargo, nosotros vimos que cuando está expuesta a altos niveles de galectina-1, la dendrítica produce, gatilla y perpetúa todo un circuito que confunde a las células T, y éstas en lugar de activarse se convierten en linfocitos T regulatorios y silencian la respuesta inmune».



En otras palabras, las células dendríticas son el eje que puede orquestar tanto el ataque como la desactivación del sistema inmune, según las señales que reciban.

jueves, 30 de septiembre de 2010

Una nueva página web «Vida y EII», versión española de «Life and IBD».

La Confederación de Asociaciones de Crohn y Colitis Ulcerosa de España (ACCU) pone en marcha la versión española de "Life and IBD", la web de referencia europea, que a su vez está avalada por la Federación Europea de Asociaciones de Crohn y Colitis Ulcerosa (EFCCA).

Según informa la asociación, la versión española, «Vida y EII», pretende ser "una de las páginas más completas y rigurosas de su categoría", y convertirse en "un recurso "on line" para las personas que viven con Enfermedad de Crohn o Colitis Ulcerosa".

"El objetivo de la página web es ofrecer información objetiva para gente con EII según el tipo y gravedad de la enfermedad y el grupo de edad del visitante", añaden.

Según el presidente de ACCU, Ildefonso Pérez, "lo más interesante de la web y lo que la hace especialmente valiosa para los enfermos" son los distintos registros que pueden encontrar los usuarios.

La información de la página está adaptada a las distintas edades de los enfermos, niños, adolescentes, jóvenes y mayores, con información y consejos para cada grupo de edad. Además, incluye materiales y herramientas útiles para los enfermos y sus familiares, como documentos de ayuda para planificar viajes, ejercicios, diarios de comidas o test de autoevaluación de distintos síntomas.

lunes, 27 de septiembre de 2010

XII Jornadas Enfermedades Inflamatorias Intestinales en Extremadura

El sábado, día 25, tuvieron lugar las XII Jornadas Enfermedades Inflamatorias Intestinales en Extremadura (Badajoz),organizadas por la Asociación de Enfermos de Crohn y Colitis Ulcerosa (ACCU).

Cerca de 1.500 extremeños padecen la enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa, aunque esta cantidad podría ser aún mayor, según el presidente de la asociación que agrupa a estos enfermos, Ramón López-Tercero.

El presidente de este colectivo en Extremadura, Ramón López-Tercero, ha hecho un llamamiento para la normalización de los enfermos por parte de la sociedad, "ya que todavía nos encontramos con muchos casos de exclusión, sobre todo en el ámbito laboral, lo que está llevando a muchos jóvenes a recluirse en sus hogares".

Según López-Tercero, una de las principales preocupaciones de este colectivo es acabar con ese aislamiento "que en muchas ocasiones lo provoca el propio paciente, sobre todo en edades comprendidas entre los 15 y los 30 años y en mujeres".

Se trata de una situación derivada del miedo que produce a este segmento de la población con colitis ulcerosa el simple hecho de salir por la noche o tener una pareja con la que pasear, "ya que lo primero que se le viene a la cabeza a una chica con esta enfermedad es buscar cuantos servicios hay en una discoteca o en un local de ocio, algo que puede ser traumático", ha añadido el presidente de ACCU.

Por ello, uno de los servicios más demandados por los pacientes de esta enfermedad es el departamento de psicología.

Según Ramón López-Tercero, el apoyo de la Junta de Extremadura está siendo fundamental para atender a estos enfermos, ya que les ha permitido contar con una psicóloga especializada a jornada completa.

Además, se ha mostrado optimista por la atención que presta el Servicio Extremeño de Salud a estos pacientes, sobre todo a través de la consulta monográfica que existe en el Hospital Infanta Cristina de Badajoz, que atiende a pacientes de toda la comunidad autónoma y que es calificada por el presidente de ACCU como de las mejores de España.

Como ejemplo de esta buena atención, López-Tercero ha puesto de relieve la existencia de la cápsula endoscópica en Extremadura, la primera región que tuvo este servicio de toda España

Fuente: abc.es

jueves, 23 de septiembre de 2010

Más de 12.000 médicos participarán en octubre en Barcelona en la Semana de Gastroenterología de la Unión Europea.

Barcelona acogerá del 23 al 27 de octubre la Semana de Gastroenterología de la Unión Europea (UEGW, en sus siglas en inglés), en la que más de 12.000 expertos de todo el mundo abordarán las causas de las enfermedades inflamatorias intestinales y, en especial, de la enfermedad de Crohn.

Los investigadores creen que la flora intestinal, bajo influencia de una mala codificación genética y factores ambientales, es responsable de estas enfermedades, lo que puede ser la clave para mejores opciones de tratamiento.

En el marco de este encuentro también se abordarán las nuevas técnicas quirúrgicas y endoscópicas, cómo puede reducirse en Europa el impacto de la enfermedad hepática, cómo mejorar el pronóstico en cirugía colorrectal, y los últimos resultados de las investigaciones en gastroenterología.

Fuente: lavozlibre

viernes, 10 de septiembre de 2010

El Colegio de Médicos de Almería acogerá próximamente un curso sobre la actualización de enfermedades del aparato digestivo y hepatobiliares.

Con estas palabras ha anunciado el Presidente almeriense, Francisco José Martínez Amo, una de las últimas iniciativas que se han emprendido desde la sede colegial.

Se trata de una propuesta que, con una inscripción gratuita y con 100 plazas limitadas, se impartirá del 2 de noviembre al 23 de ese mismo mes. Durante este periodo, especialistas en la materia abordarán diferentes temas relativos a este ámbito de estudio.

De esta manera el 2 de noviembre, y tras la inauguración oficial por parte de Francisco José Martínez Amo, Francisco Bravo Castillo, especialista del aparato digestivo del Hospital Virgen del Mar, realizará una amnesis y exploración de las enfermedades del aparato digestivo. Junto a él, Juan Esteban Carretero, de la Clínica Mediterránea, abordará los métodos exploratorios en patología digestiva como la endoscopia, manometría digestiva, phemetría, PCRE, entre otros.

El curso seguirá su ritmo dos días después, el jueves 4 de noviembre. Será entonces cuando Martín García Pérez, especialista en radiodiagnóstico del Hospital Virgen del Mar, aborde las técnicas de imagen en patología digestiva como la ecografía y el TAC abdominal. Este mismo día Gabriel López Ordoño, especialista en cirugía general y del aparato digestivo del Hospital Torrecárdenas y Clínica Mediterráneo, tratará el dolor abdominal.
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